检验医学 ›› 2022, Vol. 37 ›› Issue (3): 300-302.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2022.03.022

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BC-6000PLUS血液分析仪体液模式检出限分析

龙一飞, 孟少伟, 刘健平, 张宏远, 林冬玲()   

  1. 广州中医药大学第二附属医院 广东省中医院检验科,广东 广州 510006
  • 收稿日期:2020-11-25 修回日期:2021-03-20 出版日期:2022-03-30 发布日期:2022-05-10
  • 通讯作者: 林冬玲
  • 作者简介:林冬玲,E-mail: ldl13929547161@126.com
    龙一飞,男,1986年生,学士,主管技师,主要从事临床血液体液检验工作。

  • Received:2020-11-25 Revised:2021-03-20 Online:2022-03-30 Published:2022-05-10

摘要:

脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液等是临床较常见的体液标本,这些标本的常规检测,尤其是白细胞计数和红细胞计数,有非常重要的临床价值。目前,很多全自动血液分析仪已实现搭载体液标本的细胞计数和分类检测模式,不但提高了检测速度和准确度、精密度,而且易于标准化,临床应用越来越广泛。
深圳迈瑞公司BC-6000PLUS全自动血液分析仪(简称BC-6000PLUS)带有体液检测模式,但厂商未提供体液细胞计数的检测下限,无法确保低值体液标本(尤其是脑脊液)检测结果的稳定性与准确性。我国卫生行业标准WS/T 662—2020《临床体液检验技术》[1](简称WS/T 662—2020)附录A中明确要求每个实验室都应建立所用体液模式检测系统的有核细胞计数和红细胞计数的检测下限。据此,本研究以我国卫生行业标准WS/T 514—2017《临床检验方法检出能力的确立与验证》[2](简称WS/T 514—2017)文件内容为指导,建立并评价BC-6000PLUS体液模式WBC-BF和RBC-BF细胞计数的空白限(limit of blank,LoB)和检出限(limit of detection,LoD)[3],以更好地指导临床检测工作。

关键词: 血液分析仪, 体液模式, 检出限, WS/T514—2017

中图分类号: