检验医学 ›› 2019, Vol. 34 ›› Issue (8): 770-771.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2019.08.022

• 经验交流 • 上一篇    下一篇

不同操作环境对4种TB-IGRA检测试剂盒的影响

刘涛1, 王子腾2, 赵巧辉2, 张文星2, 王格2, 孙静静2   

  1. 1.鹤壁市传染病医院检验科,河南 鹤壁 458000
    2. 郑州安图生物工程股份有限公司免疫实验室,河南 郑州 450016
  • 收稿日期:2018-07-15 出版日期:2019-08-30 发布日期:2019-08-27
  • 作者简介:null
    作者简介:刘涛,男,1977年生,学士,副主任医师,主要从事临床检验工作。

  

  • Received:2018-07-15 Online:2019-08-30 Published:2019-08-27

摘要:

结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染引起的慢性传染性疾病。早期明确诊断并进行治疗可明显降低结核病患者的病死率。快速、准确、敏感、特异且简便的诊断方法是有效控制结核病蔓延的关键。

T细胞γ干扰素体外释放试验(TB-interferon gamma release assay,TB-IGRA)是一种以T细胞检测为基础的MTB 试验,与目前主要的检测方法(痰涂片抗酸染色镜检、MTB培养或结核菌素皮肤试验等)比较,具有敏感性、特异性强等特点[1-3],且不受卡介苗的影响,被美国和欧洲各国的临床诊疗指南所推荐。但目前大多TB-IGRA试剂盒对实验操作技术及操作环境要求较高,且我国不同地区、不同医院的设备及实验室环境有较大差异。TB-IGRA主要的不规范操作体现在全血刺激过程中是否处于无菌环境。本研究对不同操作环境对不同品牌试剂盒检测结果的影响进行评价。

中图分类号: