毛细管电泳在HbCS-H病中的诊断价值

doi:10.3969/j.issn.1673-8640.2013.11.017

检验医学 ›› 2013, Vol. 28 ›› Issue (11): 1034-1037.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2013.11.017

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毛细管电泳在HbCS-H病中的诊断价值

李友琼¹，黄慧嫔¹，覃桂芳¹，黄春丽²

1.广西壮族自治区人民医院检验科，广西南宁 530021；
2.灵山县妇幼保健院，广西钦州 535400

收稿日期:2012-10-07 出版日期:2013-11-30 发布日期:2013-12-20
作者简介:李友琼，男，1979年生，硕士，主管技师，主要从事地中海贫血及其检测技术研究。
基金资助:
广西卫生厅资助项目(桂卫Z2011449)

The diagnosis significance of capillary electrophoresis in hemoglobin CS-H disease

LI Youqiong¹,HUANG Huipin¹,QIN Guifang¹,HUANG Chunli².

1. Department of Clinical Laboratory,the People′s Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region,Guangxi Nanning 530021,China;
2.Lingshan Health Center for Women and Children, Guangxi Qinzhou 535400, China

Received:2012-10-07 Online:2013-11-30 Published:2013-12-20

摘要/Abstract

摘要：

目的　探讨毛细管电泳分析仪在诊断血红蛋白(Hb)CS-H病中的应用价值。方法　用SebiaCapillarys2型毛细管电泳仪分别对经地中海贫血基因分析确诊的34例HbCS-H病患者和70例非HbCS-H病患者(包括42例-^SEA/-α^3.7、19例-^SEA/-α^4.2、7例HbWS-H、2例HbQS-H)进行Hb电泳。采用缺口聚合酶链反应(Gap-PCR)和反向斑点杂交的方法对2组患者进行地中海贫血基因分析。结果　毛细管电泳分析HbCS-H组的HbCS带含量为(1.89±1.33)%，HbH带含量为(1.07±0.86)%，HbA₂带含量为(1.17±0.68)%;非HbCS-H组均未能检测到HbCS带，有部分标本未检出HbH带，HbA₂带含量为(1.81±1.21)%。2组HbA₂带含量比较差异有统计学意义(P<0.05)。毛细管电泳仪诊断HbCS-H病的敏感性和特异性分别为88.2%和100.0%，阳性预测值为100.0%，阴性预测值为94.6%，诊断效率为96.2%，与地中海贫血基因分析比较差异无统计学意义(P=0.134)。结论　毛细管电泳可以用来快速诊断HbCS-H病，能够为患者减轻部分经济负担。

关键词: 毛细管电泳, 地中海贫血, 血红蛋白CS型H病, 血红蛋白病

Abstract:

Objective　To investigate the application significance of capillary electrophoresis analyzer in the diagnosis of hemoglobin(Hb) CS-H disease. Methods　A total of 34 patients with Hb CS-H disease confirmed by thalassemia genetic analysis and 70 patients with non Hb CS-H disease (including 42 cases of -^SEA/-α^3.7,19 cases of -^SEA/-α^4.2,7 cases of Hb WS-H and 2 cases of Hb QS-H) were determined for Hb with Sebia Capillarys 2 capillary electrophoresis. The thalassemia genetic analysis of the 2 groups was conducted bygap-polymerase chain reaction (Gap-PCR) and reverse dot blot hybridization. Results　The HbCS and HbH contents of Hb CS-H group were (1.89±1.33)% and (1.07±0.86)%,and the HbA₂ content was (1.17±0.68)%. However,the samples with HbCS and a part of HbH were not detected in non-Hb CS-H group,and the HbA₂ content was (1.81±1.21)%. Compared with Hb CS-H group and non-Hb CS-H group for HbA₂,there were significant significance (P<0.05). Compared with the thalassemia genetic analysis,the sensitivity of capillary electrophoresis for the diagnosis of Hb CS-H disease was 88.2%,the specificity was 100.0%,the positive predictive value was 100.0%,the negative predictive value was 94.6%,the diagnosis efficiency was 96.2%,and there was no statistical significance (P=0.134). Conclusions　The capillary electrophoresis can be used to the rapid diagnosis of Hb CS-H disease,and it will alleviate some of the economic burdens for patients.

Key words: Capillary electrophoresis, Thalassemia, Hemoglobin CS-H disease, Hemoglobin disease

中图分类号:

R446.11

李友琼，黄慧嫔，覃桂芳，黄春丽. 毛细管电泳在HbCS-H病中的诊断价值[J]. 检验医学, 2013, 28(11): 1034-1037.

LI Youqiong,HUANG Huipin,QIN Guifang,HUANG Chunli.. The diagnosis significance of capillary electrophoresis in hemoglobin CS-H disease[J]. , 2013, 28(11): 1034-1037.

[1]	李仁强, 罗俊峰, 陈云弟. α-地中海贫血和β-地中海贫血基因突变异尾双链荧光探针杂交法的建立及应用评价[J]. 检验医学, 2022, 37(10): 955-962.
[2]	李育敏, 蔡钦泉, 覃俊龙, 金潇, 陈亚琼, 莫云均, 李悦, 张秀明. 3种β缺失型地中海贫血基因型与表型分析[J]. 检验医学, 2021, 36(6): 642-645.
[3]	庄倩梅, 刘小龙, 黄海龙, 王元白, 庄建龙, 徐两蒲, 洪国粦. 4种地中海贫血筛查模式的应用效果比较[J]. 检验医学, 2021, 36(2): 173-176.
[4]	桑国鑫, 易薇, 杨必清, 郭薇霞, 黄铠, 林克勤, 褚嘉祐, 杨昭庆. 云南省德宏地区成人地中海贫血筛查中MCV和MCH截断值分析[J]. 检验医学, 2021, 36(12): 1206-1209.
[5]	安崇文, 李海霞, 焦莉莉. V8 Nexus高速自动毛细管电泳仪血清蛋白电泳参考区间的建立[J]. 检验医学, 2021, 36(1): 8-12.
[6]	李育敏, 蔡钦泉, 金潇, 覃俊龙, 陈亚琼, 莫云均, 李瑞, 张秀明. 成人及新生儿血红蛋白NewYork的血液学特征分析[J]. 检验医学, 2020, 35(10): 1049-1052.
[7]	陈锦国, 钟玉杭, 甘文彬, 莫润旺. 毛细管血红蛋白电泳筛查新生儿β-地中海贫血临界值的探讨[J]. 检验医学, 2019, 34(8): 768-769.
[8]	李育敏, 张水兰, 阚丽娟, 张兵, 汤花梅, 李瑞, 张秀明. 罕见地中海贫血基因变异的分子特征与表型[J]. 检验医学, 2019, 34(7): 613-616.
[9]	杨桂淇, 陈燕, 欧明林, 薛雯, 陈洁晶. 4 186例血红蛋白电泳检测结果分析[J]. 检验医学, 2019, 34(6): 543-544.
[10]	陈雅斌, 蒋燕成, 陈紫萱, 杨伟, 张志珊. HbA₂筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值[J]. 检验医学, 2019, 34(4): 318-321.
[11]	余夏, 石明芳, 王双杰, 周元圆, 梁秀云. 91例同型地中海贫血基因携带者产前基因检测结果分析[J]. 检验医学, 2019, 34(3): 240-243.
[12]	陈诗杨, 付笑迎, 徐刚, 林镇湖, 罗美珠, 麦惠容, 陈运生, 刘四喜. 重型β- 地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植术后淋巴细胞亚群重建分析[J]. 检验医学, 2019, 34(12): 1066-1071.
[13]	郭薇霞, 葛世军, 易薇, 番云华, 杨必清, 褚嘉祐, 杨昭庆. 1例HbH病合并β基因罕见纯合突变患者的实验室指标与表型分析[J]. 检验医学, 2019, 34(11): 1057-1058.
[14]	番云华, 刘厚昌, 罗赛丽, 徐咏梅, 葛世军. 异常Hb Rush患者血液学表型分析[J]. 检验医学, 2019, 34(10): 876-880.
[15]	石明芳, 杨兰, 余夏, 梁秀云. 6 545例α- 地中海贫血基因检测结果分析[J]. 检验医学, 2019, 34(1): 8-10.

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