摘要：

目的 评价FA160型粪便自动分析仪（简称FA160）检测粪便隐血的效能。方法 将FA160及配套卡型便潜血试剂（简称W试剂）作为仪器法,将单独采用W试剂或条形便潜血试剂（简称A试剂）手工检测作为手工法。对仪器法和手工法的最低检测限、检测范围进行评估,同时评价仪器法的携带污染。同时采用仪器法和手工法检测232例临床粪便标本,比较2种方法粪便隐血试验（FOBT）的阳性率。比较2015年手工法与2016年仪器法FOBT的阳性率。结果 仪器法和手工法检测血红蛋白（Hb）的最低检测限为0.1 μg/mL,检测范围为0.1~2 000.0 μg/mL。携带污染试验结果显示仪器法无携带污染。手工法2种试剂的总符合率为96.55%,一致性较好（Kappa=0.87）,但W试剂阳性率高于A试剂（P=0.008）。仪器法与手工法的总符合率为93.53%,仪器法与W试剂手工法的一致性较好（Kappa=0.85）,2种方法FBOT阳性率差异无统计学意义（P>0.05）;仪器法与A试剂手工法的一致性较好（Kappa=0.78）,但2种方法的FOBT阳性率差异有统计学意义（P=0.000）。2015年（手工法）与2016年（仪器法）FOBT阳性率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 FA160可用于临床粪便标本的检测。

关键词: 粪便隐血试验, 粪便自动分析仪, 胶体金, 手工法

中图分类号: 

• R446.1