检验医学 ›› 2008, Vol. 23 ›› Issue (06): 630-632.

• 分子生物学检验论著 • 上一篇    下一篇

HBV-HCV-HIV三联荧光PCR检测的内标浓度选择研究

王海宝;汪德清;骆群;张婷;曹卉;周科隆;袁青   

  1. 解放军总医院输血科,北京,100853;上海科华生物工程股份有限公司,上海,200233
  • 收稿日期:2008-06-01 出版日期:2008-06-01 发布日期:2008-06-01
  • 通讯作者: 王海宝

Study on the optimal concentration of the internal amplification control applied to real-time PCR on HBV-HCV-HIV kits

WANG Haibao;WANG Deqing;LUO Qun;ZHANG Ting;CAO Hui;ZHOU Kelong;YUAN Qing   

  • Received:2008-06-01 Online:2008-06-01 Published:2008-06-01

摘要: 目的 选择一个在乙型肝炎病毒-丙型肝炎病毒-人类免疫缺陷病毒(HBV-HCV-HIV)三联荧光PCR检测试验中既可有效监控假阴性结果 出现,又对阳性结果 影响最小的内标浓度.方法 应用不同浓度的内标参入酶链聚合反应(PCR)反应,确定最佳内标参入量;并在适量内标浓度下,检测低浓度标本的阳性检出率.结果 由内标浓度5拷贝/PCR、10拷贝/PCR、20拷贝/PCR、50拷贝/PCR、100拷贝/PCR 5个浓度中,优选出最适的内标浓度为20拷贝/PCR,此条件下,阴性标本的内标检出率为100%,检测灵敏度标本的阳性检出率与无内标样本差异无统计学意义.结论 合适浓度的内标参与荧光PCR检测能有效地解决了每个标本的质控问题,指示反应体系(试剂耗材)与检测体系(仪器)的有效性.

关键词: 聚合酶链反应, 荧光PCR, 竞争性内标(内参照)

中图分类号: