115例抗-HEV E2-IgM、IgG阳性感染者HEV RNA检测与基因分型研究

检验医学 ›› 2008, Vol. 23 ›› Issue (06): 625-629.

115例抗-HEV E2-IgM、IgG阳性感染者HEV RNA检测与基因分型研究

谈春荣;胡梅;张京;孙焕英;朱旭;夏宁邵;张曼

北京世纪坛医院临床检验中心,北京,100038;厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心,福建厦门,361005

收稿日期:2008-06-01 出版日期:2008-06-01 发布日期:2008-06-01
通讯作者: 谈春荣

Detection and analysis of hepatitis E virus RNA and genotype in 115 individuals with anti-HEV E2-IgM and IgG double positive

TAN Chunrong;HU Mei;ZHANG Jing;SUN Huanying;ZHU Xu;XIA Ningshao;ZHANG Man

Received:2008-06-01 Online:2008-06-01 Published:2008-06-01

摘要/Abstract

摘要： 目的对戊型肝炎暴发人群中115例抗-HEV E2-IgM、IgG阳性感染者进行病毒RNA检测和基因分型研究,探讨其临床意义.方法对收集的暴发人群中115例抗-HEV E2-IgM、IgG均阳性人员血清和23例戊型肝炎患者粪便标本,采用通用引物进行逆转录.酶链聚合反应(RT-PCR)扩增戊型肝炎病毒Ⅰ、Ⅳ型基因片段,并进行测序和同源进化分析.结果从被检血清中扩增出8例戊型肝炎病毒阳性RNA基因片段,阳性毒株之间核苷酸同源性在97.3%～100%之间,进化树分析提示阳性毒株与戊型肝炎病毒基因Ⅳ型距离最近,与日本株和中国原型株的同源性分别为93.3%～95.3%和86.7%～87.3%;粪便标本中未能检测到戊型肝炎病毒RNA.结论本次急性戊型肝炎暴发流行由戊型肝炎病毒基因型Ⅳ型导致,暴发毒株与日本株有更近的亲缘关系;高灵敏度引物和取样时机是提高戊型肝炎病毒RNA检出率的前提.

关键词: 肝炎病毒, 戊型, 基因Ⅳ型, 聚合酶链反应

中图分类号:

R575

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