检验医学 ›› 2007, Vol. 22 ›› Issue (06): 691-696.

• 分子生物学检验论著 • 上一篇    下一篇

错配PCR对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 mecI基因点突变的分析

韩立中%王大方%褚海青%杨莉%蒋燕群%蒋晓飞%孙景勇%倪语星   

  1. 上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海,200025;同济大学附属上海市肺科医院,上海,200433;上海交通大学附属第六人民医院,上海,200233;复旦大学附属华山医院,上海,200040
  • 收稿日期:2007-06-01 出版日期:2007-06-01 发布日期:2007-06-01
  • 通讯作者: 韩立中

Detection of the point mutation of mecl in methicillin-resistant Staphylococci aureus isolates by mismatch PCR

HAN Lizhong%WANG Dafang%CHU Haiqing%YANG Li%JIANG Yanqun%JIANG Xiaofei%SUN Jingyong%NI Yuxing   

  • Received:2007-06-01 Online:2007-06-01 Published:2007-06-01

摘要: 目的 建立用于检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)上mecI常见突变位点的错配聚合酶链反应(PCR),并用该方法分析上海地区分离MRSA中mecI G→T突变的发生情况.方法 用头孢西丁纸片扩散法、mecA基因PCR法检测MRSA,用琼脂稀释法检测细菌的最低抑菌浓度(MIC),用PCR检测mecI基因,建立错配PCR并用20株mecI基因和mec启动子区分析清楚的菌株对该方法进行评价,用错配PCR分析111株MRSA中mecI基因的突变情况.结果 111株mecI阳性的MRSA中,mecI43位突变的5株,mecI202位突变的102株,另有4株MRSA的mecI43位和202位碱基均无突变.结论 就其简便易行和准确性而言,错配PCR可用于检测mecI上已知的突变.

关键词: 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌, 错配聚合酶链反应, mecI基因

中图分类号: