检验医学 ›› 2005, Vol. 20 ›› Issue (03): 214-216.

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双抗体夹心ELISA检测肺炎支原体抗原方法的建立

涂少华%叶元康%沈昭在   

  1. 同济大学附属同济医院检验科,上海,200065
  • 收稿日期:2005-03-01 出版日期:2005-03-01 发布日期:2005-03-01
  • 通讯作者: 涂少华

Establishment of antibody-sandwich ELISA for detection of Mycoplasma pneumoniae antigen

TU Shaohua%YE Yuankang%SHEN Zhaozai   

  • Received:2005-03-01 Online:2005-03-01 Published:2005-03-01

摘要: 目的 建立检测肺炎支原体(MP)抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并探讨其临床应用的可行性.方法 采用不同株MP单抗,用双抗体夹心ELISA检测MP抗原,优化该方法检测MP抗原的最佳实验条件.对MP标准株及147份临床标本进行测定,观察双抗体夹心ELISA的敏感性和特异性及该方法与聚合酶链反应(PCR)检测的符合率.结果 包被单抗量为20μg/ml,酶标记单抗1:200稀释时,阳性对照与阴性对照吸光度之比(P/N值)最大,检测MP抗原敏感度达2μg/ml,和其他支原体没有交叉反应;147份临床标本PCR检测阳性率13.6%(20/147),双抗体夹心ELISA检测阳性率12.2%(18/147),两者符合率达95.9%.结论 建立的双抗体夹心ELISA检测MP抗原具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点.

关键词: 肺炎支原体, 单克隆抗体, 双抗体夹心酶联免疫吸附试验, 聚合酶链反应

中图分类号: