检验医学 ›› 2002, Vol. 17 ›› Issue (04): 250-252.

• 免疫学检验论著 • 上一篇    下一篇

荧光定量聚合酶链反应检测肝病患者HBV DNA

孔建新%王保龙   

  1. 安徽省立医院检验科,合肥,230001
  • 收稿日期:2002-04-01 出版日期:2002-04-01 发布日期:2002-04-01
  • 通讯作者: 孔建新

  • Received:2002-04-01 Online:2002-04-01 Published:2002-04-01

摘要: 目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法的临床应用价值.方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和FQ-PCR法对240例不同的肝病患者及108例健康体检者进行乙型肝炎病毒标志物(HBVM)以及HBV DNA定量检测.结果不同临床类型(急慢性乙肝患者、肝硬化和肝癌)患者血清中HBV DNA的阳性检出率的差异具有显著性(x2=9.40,P<0.05);不同人群血清中HBV DNA阳性检出率的差异亦具有显著性(x2=125.31,P<0.001).ELISA检测结果为"HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)"和"HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)"的HBV感染者,体内HBV DNA含量显著高于HBVM阴性者;e抗原阳性和阴性者体内HBV DNA含量的差异亦具有显著性.HBV、HCV重叠感染者血清HBV DNA含量明显低于单纯HBV感染者(P<0.05).结论 FQ-PCR法检测HBV DNA具有灵敏度高、特异性好、结果可靠的优点,可反映HBV真实感染和低复制状态,对于乙肝的临床诊断、治疗方案选择和预后判断具有重要的指导意义.

关键词: 荧光定量聚合酶链反应, 乙型肝炎病毒

中图分类号: