[1] |
韩雪, 闻柳, 宛杨. 唐氏筛查临界或高风险孕妇羊水染色体核型和基因组拷贝数变异结果分析[J]. 检验医学, 2023, 38(6): 548-552. |
[2] |
张楚, 王建红, 李瑞, 肖艳华, 王恒, 张品肖, 徐凝馨, 夏半半. 5 696例孕妇拓展性无创产前基因检测结果[J]. 检验医学, 2023, 38(6): 553-558. |
[3] |
孙雷, 龙驹, 樊祖茜, 吴素萍, 林桂先, 凌秀明. 双重相对定量SD-qPCR在快速诊断性染色体变异中的应用[J]. 检验医学, 2022, 37(6): 557-560. |
[4] |
赵旭亮, 田瑞霞, 施友文, 俞敏, 焦鎏鎏, 朱复希. 全外显子家系测序在WDR35基因复合杂合变异导致SRPS-5胎儿产前诊断中的价值[J]. 检验医学, 2022, 37(10): 928-933. |
[5] |
陈丽媛, 徐咏, 王辉, 徐晓昕, 谢建生. 胎儿游离DNA无创产前检测次要结果在筛查Klinefelter综合征中的价值[J]. 检验医学, 2021, 36(8): 785-789. |
[6] |
靳春雷, 朱焕勉, 陈鹏龙, 雷强. MYO15A基因新发突变导致先天性耳聋1例报道[J]. 检验医学, 2021, 36(10): 1090-1093. |
[7] |
马慧英, 刘淑敏, 彭措吉, 杨小萍. 荧光原位杂交技术及染色体核型分析在产前诊断中的应用[J]. 检验医学, 2017, 32(8): 730-732. |
[8] |
杜满兴, 王伟佳, 苏年华, 卢建强. 2 018例孕中期胎儿染色体核型分析结果回顾性分析[J]. 检验医学, 2016, 31(9): 778-781. |
[9] |
赵慧佳, 顾志冬, 程蔚蔚, 陶炯, 高佳琪, 韩旭. 上海地区汉族人群STR位点的选择和优化[J]. 检验医学, 2016, 31(9): 787-791. |
[10] |
王玉萍,浦春,武其文. 绒毛细胞培养染色体分析及50例核型报道[J]. 检验医学, 2013, 28(8): 731-732. |
[11] |
朱 燕;徐克前;王晓春. 孕妇血浆中游离胎儿DNA在产前诊断中的初步应用[J]. 检验医学, 2012, 27(3): 159-162. |
[12] |
徐雪琴;谢丙乐;胡速;林晓玲;郑昭科;谢番妮;吴昊;李德柒;唐少华. 荧光原位杂交技术快速诊断胎儿常见染色体数目异常[J]. 检验医学, 2010, 25(12): 921-924. |
[13] |
陈雪娇;陈瑜;孙玲;戴美珍;干灵红;章鸯;章卫国. 18-三体综合征产前筛查风险值的预测作用[J]. 检验医学, 2010, 25(09): 715-718. |
[14] |
楼建义;庄顺红;赵美芳;徐瑞龙. 羊水栓塞产妇血液中羊水成份的检查[J]. 检验医学, 2010, 25(04): 312-313. |
[15] |
黄东标;万汝根;黄邦智. 母亲血浆中胎儿RhCcEe基因的检测[J]. 检验医学, 2009, 24(04): 302-305. |