检验医学 ›› 2026, Vol. 41 ›› Issue (4): 408-412.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2026.04.016

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淋巴瘤治疗后继发急性早幼粒细胞白血病2例报道

吕茜, 宋斌, 张露璐()   

  1. 十堰市太和医院血液内科湖北 十堰 442000
  • 收稿日期:2024-09-23 修回日期:2025-11-28 出版日期:2026-04-30 发布日期:2026-05-07
  • 通讯作者: 张露璐,E-mail:zhanglulu@hbmu.edu.cn
  • 作者简介:吕 茜,女,1994年生, 硕士,技师,主要从事血液病实验室诊断工作。
  • 基金资助:
    湖北省自然科学基金项目(2024AFB880)

  • Received:2024-09-23 Revised:2025-11-28 Online:2026-04-30 Published:2026-05-07

急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种较为少见的白血病亚型,其主要特征是t(15;17)染色体易位导致产生PML-RARα融合基因,进而引发早幼粒细胞异常增殖和分化障碍。尽管APL通常以原发病的形式发生,但其作为淋巴瘤治疗后的继发白血病相对罕见,在临床上备受关注[1]。淋巴瘤患者在接受长期的放、化疗后,面临继发性白血病的风险增加[2]。然而,对于经典型霍奇金淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤继发APL的报道仍然有限。本文通过2例少见病例,探讨经典型霍奇金淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤治疗后继发APL的临床特征和诊疗挑战。

关键词: 急性早幼粒细胞白血病, 经典霍奇金淋巴瘤, 弥漫大B细胞淋巴瘤, 继发性恶性肿瘤

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