荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失和IgH基因易位

检验医学 ›› 2011, Vol. 26 ›› Issue (12): 861-864.

荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失和IgH基因易位

赵文杰;岑岭

常州市第二人民医院检验科,江苏常州213003

收稿日期:2011-12-01 出版日期:2011-12-01 发布日期:2011-12-01
通讯作者: 赵文杰

Detection of the deletion of chromosome 13 and the translocation of immunoglobulin heavy chain gene by interphase fluorescence in situ hybridization in patients with multiple myeloma

ZHAO Wenjie;CEN Ling

Received:2011-12-01 Online:2011-12-01 Published:2011-12-01

摘要/Abstract

摘要： 目的分析多发性骨髓瘤(MM)患者13号染色体长臂缺失[ del(13q)]和免疫球蛋白重链(IgH)基因易位[t(14q)]与临床相关因素的关系.方法采用间期荧光原位杂交(FISH)技术对25例初诊MM患者应用探针D13S319、IgH分别进行del(13q)和t(14q)的检测.结果 25例患者中del( 13 q)8例(32.0％)、IgH易位4例(16.0％),同时存在上述2种异常2例(8.0％).伴del( 13 q)及IgH易位的患者具有较高的血清B2-微球蛋白(β2-MG)水平及较高的骨髓浆细胞百分比.结论间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞突变的敏感方法,具有临床应用价值.del(13q)、t(14q)对判断临床疗效和预后具有指导作用.

关键词: 多发性骨髓瘤, FISH, 13号染色体, IgH基因, 临床应用

中图分类号:

Q503

赵文杰;岑岭. 荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失和IgH基因易位[J]. 检验医学, 2011, 26(12): 861-864.

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