检验医学 ›› 2009, Vol. 24 ›› Issue (01): 13-16.
梁艳;杨再兴;王皓;侯晓箐;陈洁;仲人前
LIANG Yan;YANG Zaixing;WANG Hao;HOU Xiaoqing;CHEN Jie;ZHONG Renqian
摘要: 目的 建立检测人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)mRNA的实时荧光相对定量方法,探讨其基因表达与原发性胆汁性肝硬化(PBC)的相关性.方法 基于TaqMan-MGB探针技术,以β-actin基因为内参照,通过目的 基因与内参基因荧光强度达到一定阈值时的循环数之差,即△Ct值定量原始模板浓度,建立实时荧光逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)相对定量方法,检测30例PBC患者、25例乙型肝炎(简称乙肝)后肝硬化患者及30名正常人外周血单个核细胞(PBMC)TRAIL基因的表达,同时检测血浆τ-谷氨酰转肽酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)浓度,并作相关性分析.结果 PBC患者PBMC TRAIL基因检测的ACt值为2.4±1.2,其相对表达量是正常对照组的6.96倍,差异有统计学意义(P<0.05),乙肝后肝硬化患者TRAIL基因△Ct值为3.3±1.7,其相对表达量是正常对照组的3.73倍,差异有统计学意义(P<0.05),而PBC组与乙肝后肝硬化组比较,差异无统计学意义(P>0.05).PBC患者TRAIL的△Ct值与GGT浓度的对数值呈显著相关(r=-0.396,P<0.05).结论 PBC患者及乙肝后肝硬化患者PBMC TRAIL基因表达水平明显升高,提示TRAIL在自身免疫性肝病及肝脏病毒损伤中均具有重要作用.
中图分类号: