摘要： 目的 探讨CYP2E1和GSTM1基因多态性与再生障碍性贫血(简称再障)遗传易感性的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和PCR-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分别研究104例再障患者和110名健康对照的GSTM1和CYP2E1的PstⅠ基因型.结果 CYP2E1(c1c2,c2c2)基因型在再障组和对照组的频率分别为49.04%、46.36%,差异无统计学意义(P＞0.05);GSTM1(-)基因型在再障组和对照组的频率分别为75.96%、48.18%,差异有统计学意义(P＜0.05),联合分析时发现,CYP2E1(c1c2,c2c2)+GSTM1(-)基因型的个体患再障危险性升高[比值比(OR)=10.56,95%可信区间(CI)=4.34～22.87];工作和生活环境质量较差和饮酒是再障发生的危险因素.结论 CYP2E1(c1c2,c2c2)+GSTM1(-)基因型可能是再障遗传易感性标志物,携带该基因型的个体患再障的危险性高于其他基因型.

中图分类号: 

• Q503