摘要：

目的 评价一种新型全自动接种仪的生物安全性和临床应用效果。方法 收集2021年1—4月郑州市第七人民医院门诊、住院患者痰样本和清洁中段尿样本各200份，制备大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌菌悬液。先验证该接种仪是否存在交叉污染和生物安全风险，然后交替接种大肠埃希菌菌悬液、金黄色葡萄球菌菌悬液和无菌氯化钠溶液。采用仪器法（全自动接种仪）和手工法同步接种同一份大肠埃希菌菌悬液、金黄色葡萄球菌菌悬液和痰样本、中段尿样本，35~37 ℃培养18~24 h，比较2种接种方式的接种效果。结果 全自动接种仪未发生交叉污染，无生物安全风险。仪器法接种的大肠埃希菌菌悬液和金黄色葡萄球菌菌悬液、痰样本和中段尿样本中分离出的单个菌落数均多于手工法（P<0.001）；接种的痰样本中分离出的菌种数较手工法多，但差异无统计学意义（P>0.05）。采用仪器法在哥伦比亚血琼脂平板（CBA）上接种清洁中段尿样本，分离出的菌种数多于手工法（P<0.05）；在麦康凯琼脂平板（MAC）上接种，分离出的菌种数与手工法接种差异无统计学意义（P>0.05）。结论 全自动接种仪生物安全性良好，可实现痰样本的全自动化处理。与手工法接种相比，具有更好的单菌落分离性能，能满足临床微生物检验需求。

关键词: 全自动接种仪, 生物安全, 仪器法, 手工法

中图分类号: 

• R446.5