浙江地区儿童感染人巨细胞病毒gH基因分型研究

doi:10.3969/j.issn.1673-8640.2019.09.005

检验医学 ›› 2019, Vol. 34 ›› Issue (9): 792-794.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2019.09.005

浙江地区儿童感染人巨细胞病毒gH基因分型研究

李伟, 刘丽芳, 尚世强

浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心,浙江杭州 310052

收稿日期:2018-07-24 出版日期:2019-09-30 发布日期:2019-09-29
作者简介:null
作者简介：李伟,男,1986年生,主管技师,主要从事儿童感染性疾病流行病学及致病机制研究。
基金资助:
国家自然科学基金项目（81701535）;浙江省医药卫生科技一般项目（2015KYA119）

Study on the genotyping of gH gene among children with human cytomegalovirus infection in Zhejiang

LI Wei, LIU Lifang, SHANG Shiqiang

Department of Clinical Laboratory,Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310052,Zhejiang,China

Received:2018-07-24 Online:2019-09-30 Published:2019-09-29

摘要/Abstract

摘要：

目的了解浙江地区儿童感染人巨细胞病毒（HCMV）糖蛋白H（gH）基因不同型别的分布特征。方法收集2015年1月—2017年12月浙江大学医学院附属儿童医院HCMV DNA检测阳性患儿尿液样本、咽拭子样本或患儿母亲乳汁样本,采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）对gH基因进行分型检测。按照年龄、样本类型、疾病类型对HCMV阳性患儿进行分组,比较各组gH基因类型分布。结果 1 232例HCMV DNA阳性样本中,gH1型766例（62.2%）,gH2型373例（30.3%）,gH1和gH2混合型93例（7.5%）。不同年龄、样本类型及疾病类型患儿gH基因类型分布趋势一致,无统计学差异（P> 0.05）。结论浙江地区儿童感染HCMV以gH1型为主, 不同年龄、样本类型及疾病类型患儿HCMV gH基因类型无差异。

关键词: 人巨细胞病毒, 糖蛋白H, 基因, 儿童

Abstract:

Objective To investigate the distribution characteristics of human cytomegalovirus（HCMV） glycoprotein H（gH） genotyping among children in Zhejiang. Methods Urine,throat swab or mothers' milk sample was collected from children with positive HCMV DNA of Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine from January 2015 to December 2017. The genotyping of gH gene was performed using fluorescence quantitation polymerase chain reaction（PCR）. Children with positive HCMV DNA were classified according to ages,sample types and diseases. The genotype distribution of gH gene was compared. Results The gH genotyping was performed in 1 232 positive HCMV samples. There were 766 （62.2%） cases of gH1,373（30.3%） cases of gH2 and 93（7.5%） cases of gH1+gH2. The distribution trend of gH genotyping in positive HCMV children with different ages,different sample types and different diseases was consistent,without statistical significance （P>0.05）. Conclusions HCMV infection is mainly caused by gH1 in Zhejiang,and the distribution of HCMV gH genotypes shows no statistical significance in different ages,different sample types and different diseases.

Key words: Human cytomegalovirus, Glycoprotein H, Gene, Children

中图分类号:

R446.1

李伟, 刘丽芳, 尚世强. 浙江地区儿童感染人巨细胞病毒gH基因分型研究[J]. 检验医学, 2019, 34(9): 792-794.

LI Wei, LIU Lifang, SHANG Shiqiang. Study on the genotyping of gH gene among children with human cytomegalovirus infection in Zhejiang[J]. Laboratory Medicine, 2019, 34(9): 792-794.

图/表 3

参考文献 12

[1]	SACKMAN A M,PFEIFER S P,KOWALIK T F,et al. On the demographic and selective forces shaping patterns of human cytomegalovirus variation within hosts[J]. Pathogens,2018,7(1):pii:E16.
[2]	LANDOLFO S,GARIGLIO M,GRIBAUDO G,et al.The human cytomegalovirus[J]. Pharmacol Ther,2003,98(3):269-297.
[3]	MALITO E,CHANDRAMOULI S,CARFI A.From recognition to execution-the HCMV Pentamer from receptor binding to fusion triggering[J]. Curr Opin Virol,2018, 31:43-51.
[4]	CIFERRI C,CHANDRAMOULI S,LEITNER A,et al.Antigenic characterization of the HCMV gH/gL/gO and pentamer cell entry complexes reveals binding sites for potently neutralizing human antibodies[J]. PLoS Pathog,2015,11(10):e1005230.
[5]	HUBER M T,COMPTON T.Intracellular formation and processing of the heterotrimeric gH-gL-gO(gCIII) glycoprotein envelope complex of human cytomegalovirus[J]. J Virol,1999,73(5):3886-3892.
[6]	BOPPANA S B,FOWLER K B,PASS R F,et al.Congenital cytomegalovirus infection:association between virus burden in infancy and hearing loss[J]. J Pediatr, 2005,146(6):817-823.
[7]	LI W,TAO R,ZHANG X,et al.Rapid and sensitive identification of glycoprotein H genotypes in clinical human cytomegalovirus samples[J]. Jpn J Infect Dis,2015,68(2):135-137.
[8]	CHOU S W,DENNISON K M.Analysis of interstrain variation in cytomegalovirus glycoprotein B sequences encoding neutralization-related epitopes[J]. J Infect Dis,1991,163(6):1229-1234.
[9]	MADI N,AL-NAKIB W,PACSA A,et al.Cytomegalovirus genotypes gB1 and gH1 are the most predominant genotypes among renal transplant recipients in Kuwait[J]. Transplant Proc,2011,43(5):1634-1637.
[10]	FRIES B C,CHOU S,BOECKH M,et al.Frequency distribution of cytomegalovirus envelope glycoprotein genotypes in bone marrow transplant recipients[J]. J Infect Dis,1994,169(4):769-774.
[11]	郭珊,于锰锰,李革,等. 婴幼儿人巨细胞病毒临床分离株包膜糖蛋白H基因型别研究[J]. 中华儿科杂志,2013,51(4):260-264.
[12]	PARADOWSKA E,JABOSKA A,STUDZISKA M,et al.Cytomegalovirus glycoprotein H genotype distribution and the relationship with hearing loss in children[J]. J Med Virol, 2014, 86(8):1421-1427.

年龄	gH1型	gH2型	gH1与gH2混合型	P值
≤28 d	49	30	3	0.237
28 d~3个月	276	109	20	0.061
3个月~6个月	179	96	24	0.720
6个月~1岁	165	91	28	0.283
1~3岁	62	25	14	0.064
>3岁	21	11	2	0.960

年龄	gH1型	gH2型	gH1与gH2混合型	P值
≤28 d	49	30	3	0.237
28 d~3个月	276	109	20	0.061
3个月~6个月	179	96	24	0.720
6个月~1岁	165	91	28	0.283
1~3岁	62	25	14	0.064
>3岁	21	11	2	0.960

样本类型	gH1型	gH2型	gH1与gH2混合型	P值
尿液	636	322	79	0.839
痰液	123	45	12	0.313
母乳	11	2	2	0.233

样本类型	gH1型	gH2型	gH1与gH2混合型	P值
尿液	636	322	79	0.839
痰液	123	45	12	0.313
母乳	11	2	2	0.233

疾病类型	gH1型	gH2型	gH1与gH2混合型	P值
肝炎	282	153	32	0.577
肺炎/支气管肺炎	202	101	31	0.579
血小板减少性紫癜	42	23	9	0.324
巨细胞病毒感染	240	96	21	0.192

浙江地区儿童感染人巨细胞病毒gH基因分型研究

Study on the genotyping of gH gene among children with human cytomegalovirus infection in Zhejiang

RichHTML

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

图/表 3

参考文献 12

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

[1]	李梁珊, 赵虎, 王诗雯. 基于加权基因共表达网络分析筛选结直肠癌潜在的预后生物标志物[J]. 检验医学, 2023, 38(9): 825-832.
[2]	王杨淑怡, 叶威, 林志豪, 黄约诺, 方涛, 董晓亭. 肺腺癌焦亡相关特征模型的构建和验证[J]. 检验医学, 2023, 38(9): 833-841.
[3]	王慧英, 汤昱, 董利利, 王静. 肺炎支原体RNA检测用于肺炎患儿疾病诊断和疗效监测[J]. 检验医学, 2023, 38(9): 865-869.
[4]	赵若楠, 盛哲, 叶志成, 杨丹, 余先智. 上海某儿科医院新型冠状病毒肺炎疫情前后腹泻患儿A组轮状病毒流行特征[J]. 检验医学, 2023, 38(9): 890-892.
[5]	冯暄, 张庆华, 王兴, 何静, 梁济慈, 贾春暘, 蔺朋武, 朱韶华, 郝胜菊. 扩展性无创产前筛查技术在染色体拷贝数变异检测中的临床应用效果评价[J]. 检验医学, 2023, 38(8): 730-737.
[6]	彭寿宁, 邓维聪, 符燕波, 吴燕妮. 精神分裂症患者KCNH2和CACNA1C基因多态性及其与认知功能的相关性[J]. 检验医学, 2023, 38(8): 742-747.
[7]	石迎迎, 潘芬, 孙燕, 王春, 蒋婕, 于方圆, 张天栋, 秦惠宏, 张泓. 巢式多重聚合酶链反应快速诊断儿童脑膜炎/脑炎[J]. 检验医学, 2023, 38(8): 766-770.
[8]	符利梅, 杨丹, 徐锦, 朱海燕, 朱芬华. 全血微量元素和血清维生素检测在6种儿童常见皮肤病中的临床意义[J]. 检验医学, 2023, 38(8): 771-775.
[9]	朱日祥, 殷杰. 可溶性生长刺激表达基因2蛋白与结直肠癌患者临床病理特征和预后的关系[J]. 检验医学, 2023, 38(7): 629-633.
[10]	张旭明, 尹伟明, 高婧. 深圳市宝安地区妊娠期甲状腺功能减退患者UGT1A1基因多态性与妊娠期合并症和不良妊娠结局的关系[J]. 检验医学, 2023, 38(7): 665-668.
[11]	王腾飞, 陈珊, 安和兵, 周蕾. 急性白血病患者外周血lncRNA CRNDE、miR-384表达及其临床意义[J]. 检验医学, 2023, 38(7): 686-691.
[12]	张春玲, 蔺丽慧, 王小蕊, 丁静, 李莉. 成人KMT2A/MLLT6阳性急性髓系白血病1例报道并文献复习[J]. 检验医学, 2023, 38(7): 704-706.
[13]	张欣, 马丽娟. 儿童心脏标志物检测的临床意义[J]. 检验医学, 2023, 38(6): 505-509.
[14]	杨琼, 徐芬, 蔺亚晖. 心肌肌钙蛋白检测在儿科心脏受累相关疾病中的临床应用[J]. 检验医学, 2023, 38(6): 510-517.
[15]	李莉, 孙海燕, 李媛睿, 窦敏, 汤文, 蒋黎敏, 沈立松. 先天性心脏病患儿围手术期NT-proBNP、 PCT变化及其临床意义[J]. 检验医学, 2023, 38(6): 524-531.