Relationship between serum MASP-2 and sB7-H1 levels and the clinical characteristics and prognosis of patients with advanced hepatocellular carcinoma

doi:10.3969/j.issn.1673-8640.2026.03.007

Abstract

Abstract:

Objective To investigate the relationship between serum levels of mannose-binding lectin-associated serine protease 2（MASP-2）and soluble B7 homologue 1（sB7-H1）and the clinical pathological characteristics and prognosis of patients with advanced hepatocellular carcinoma（HCC）. Methods A total of 87 patients with advanced HCC，87 patients with chronic hepatitis B and 87 healthy subjects from Handan First Hospital from January 2019 to January 2021 were enrolled. The clinical data were collected，and serum levels of MASP-2，sB7-H1，alanine aminotransferase（ALT），aspartate aminotransferase（AST），prealbumin（PA）and alpha-fetoprotein（AFP）were determined. Receiver operating characteristic（ROC）curve analysis was used to evaluate the predictive value of serum MASP-2 and sB7-H1 for the death of HCC patients. Kaplan-Meier survival curve was used to analyze the 1-year survival status of HCC patients. Relative risk（RR）was used to assess the influence of serum MASP-2 and sB7-H1 levels on the risk of death in HCC patients，and multivariate Cox TNM stage regression analysis was used to evaluate the influencing factors of death in HCC patients. Results Serum AFP，ALT，AST，MASP-2 and sB7-H1 levels were progressively increased in healthy control group，benign disease group and HCC group（P<0.05），while serum PA levels were progressively decreased（P<0.05）. HCC patients with TNM stage Ⅳ and portal vein tumor thrombus had higher serum MASP-2 and sB7-H1 levels than those with TNM stage Ⅲ and no portal vein tumor thrombus（P<0.05）. The proportions of TNM stage Ⅳ，microvascular invasion and AFP≥400 ng·mL^-1 in death group were higher than those in survival group（P<0.05），while there was no statistical significance in the other clinical data between the 2 groups（P>0.05）. The areas under curves（AUC）of serum MASP-2 and sB7-H1 for predicting the death of HCC patients were 0.736 and 0.770，respectively. The optimal cut-off value obtained from the ROC curve was used to distinguish high levels from low levels. The 1-year survival rates of high-level groups of MASP-2 and sB7-H1 were lower than those of low-level groups of MASP-2 and sB7-H1，respectively（P<0.05）. The death risk of patients with high level of MASP-2 was 3.214 times higher than that with low level，and the death risk of patients with high level of sB7-H1 was 3.490 times higher than that with low level. High level of MASP-2，high level of sB7-H1，microvascular invasion，AFP≥400 ng·mL^-1 and TNM stage Ⅳ were all risk factors for death within 1 year in HCC patients（P<0.05）. Conclusions Serum MASP-2 and sB7-H1 levels are related to the TNM stage，portal vein tumor thrombus status and 1-year mortality of patients with advanced HCC，and they may be used as biomarkers for the condition and prognosis assessment of advanced HCC patients.

Key words: Mannose-binding lectin-associated serine protease 2, Soluble B7 homologue 1, Hepatocellular carcinoma, Prognosis

CLC Number:

Q556

HE Hongmei, ZHANG Xinglong, ZHANG Jing, SHI Yanan. Relationship between serum MASP-2 and sB7-H1 levels and the clinical characteristics and prognosis of patients with advanced hepatocellular carcinoma[J]. Laboratory Medicine, 2026, 41(3): 251-257.

Figures/Tables 9

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组别	例数	性别		年龄/岁	吸烟史/ [例（%）]	饮酒史/ [例（%）]	糖尿病史/ [例（%）]	高血压史/ [例（%）]
组别	例数	男/[例（%）]	女/[例（%）]	年龄/岁	吸烟史/ [例（%）]	饮酒史/ [例（%）]	糖尿病史/ [例（%）]	高血压史/ [例（%）]
HCC组	87	57（65.52）	30（34.48）	58.21±8.23	31（35.63）	35（40.23）	16（18.39）	22（25.29）
良性疾病组	87	55（63.22）	32（36.78）	60.02±7.99	30（34.48）	31（35.63）	13（14.94）	17（19.54）
正常对照组	87	60（68.97）	27（31.03）	57.38±8.54	28（32.18）	29（33.33）	10（11.49）	15（17.24）
统计值		0.648		2.326	0.239	0.927	1.628	1.821
P值		0.723		0.100	0.887	0.629	0.443	0.402
组别	高脂血症史/ [例（%）]	AFP/ （ng·mL^-1）		ALT/ （U·L^-1）	AST/ （U·L^-1）	PA/ （mg·L^-1）	组别	高脂血症史/ [例（%）]
HCC组	10（11.49）	263.43（147.21，610.39）*#		150.24±43.54^*#	162.41±30.47^*#	172.25±20.35^*#	HCC组	10（11.49）
良性疾病组	12（13.79）	4.46（3.59，5.04）*		60.21±7.86^*	70.52±9.21^*	200.47±21.58^*	良性疾病组	12（13.79）
正常对照组	8（9.20）	3.39（2.82，4.13）		19.82±3.59	27.25±3.65	320.24±35.98	正常对照组	8（9.20）
统计值	0.904	187.169		590.467	1 211.237	741.057	统计值	0.904
P值	0.636	<0.001		<0.001	<0.001	<0.001

组别	例数	性别		年龄/岁	吸烟史/ [例（%）]	饮酒史/ [例（%）]	糖尿病史/ [例（%）]	高血压史/ [例（%）]
组别	例数	男/[例（%）]	女/[例（%）]	年龄/岁	吸烟史/ [例（%）]	饮酒史/ [例（%）]	糖尿病史/ [例（%）]	高血压史/ [例（%）]
HCC组	87	57（65.52）	30（34.48）	58.21±8.23	31（35.63）	35（40.23）	16（18.39）	22（25.29）
良性疾病组	87	55（63.22）	32（36.78）	60.02±7.99	30（34.48）	31（35.63）	13（14.94）	17（19.54）
正常对照组	87	60（68.97）	27（31.03）	57.38±8.54	28（32.18）	29（33.33）	10（11.49）	15（17.24）
统计值		0.648		2.326	0.239	0.927	1.628	1.821
P值		0.723		0.100	0.887	0.629	0.443	0.402
组别	高脂血症史/ [例（%）]	AFP/ （ng·mL^-1）		ALT/ （U·L^-1）	AST/ （U·L^-1）	PA/ （mg·L^-1）	组别	高脂血症史/ [例（%）]
HCC组	10（11.49）	263.43（147.21，610.39）*#		150.24±43.54^*#	162.41±30.47^*#	172.25±20.35^*#	HCC组	10（11.49）
良性疾病组	12（13.79）	4.46（3.59，5.04）*		60.21±7.86^*	70.52±9.21^*	200.47±21.58^*	良性疾病组	12（13.79）
正常对照组	8（9.20）	3.39（2.82，4.13）		19.82±3.59	27.25±3.65	320.24±35.98	正常对照组	8（9.20）
统计值	0.904	187.169		590.467	1 211.237	741.057	统计值	0.904
P值	0.636	<0.001		<0.001	<0.001	<0.001

组别	例数	MASP-2/（ng·mL^-1）	sB7-H1/（ng·mL^-1）
HCC组	87	405.21±101.23^*#	76.24±19.12^*#
良性疾病组	87	297.58±74.36^*	57.32±13.94^*
正常对照组	87	266.81±64.17	51.37±12.67
F值		69.281	61.099
P值		<0.001	<0.001

组别	例数	MASP-2/（ng·mL^-1）	sB7-H1/（ng·mL^-1）
HCC组	87	405.21±101.23^*#	76.24±19.12^*#
良性疾病组	87	297.58±74.36^*	57.32±13.94^*
正常对照组	87	266.81±64.17	51.37±12.67
F值		69.281	61.099
P值		<0.001	<0.001

临床病理特征	例数	MASP-2/（ng·mL^-1）	sB7-H1/（ng·mL^-1）	临床病理特征	例数	MASP-2/（ng·mL^-1）	sB7-H1/ （ng·mL^-1）
性别				TNM分期
男	57	402.56±103.18	75.89±18.95	Ⅲ期	39	372.51±95.68	70.12±17.85
女	30	410.34±98.72	77.52±19.47	Ⅳ期	48	430.65±98.24	81.57±18.32
统计值		0.339	0.378	统计值		2.777	2.933
P值		0.735	0.707	P值		0.007	0.004
年龄				门静脉癌栓
< 60岁	45	400.12±105.26	74.98±20.03	有	70	415.83±69.76	78.95±18.64
≥60岁	42	411.35±97.41	77.76±18.31	无	17	368.42±43.51	68.31±11.27
统计值		0.515	0.674	统计值		2.672	2.250
P值		0.608	0.502	P值		0.009	0.027
化疗方案				微血管侵犯
OXA^①+EPI^②+5-FU^③	63	403.72±102.15	75.98±19.24	无	35	398.26±104.17	74.83±19.85
顺铂+EPI+5-FU	18	408.51±98.76	77.15±18.83	有	52	409.37±99.62	77.35±18.72
EPI单药	6	401.26±100.42	76.32±19.07	统计值		0.501	0.601
统计值		0.019	0.026	P值		0.618	0.549
P值		0.981	0.974	细胞分化程度
病因				中/高分化	39	385.72±101.45	72.36±18.92
乙型肝炎	55	404.87±102.35	76.01±19.32	低分化	48	420.19±98.76	79.58±18.47
丙型肝炎	24	406.72±99.81	76.83±18.75	统计值		1.599	1.794
其他	8	403.15±60.57	75.92±19.14	P值		0.113	0.076
统计值		0.005	0.016	AFP
P值		0.995	0.984	< 400 ng·mL^-1	51	390.27±103.58	73.15±19.26
肿瘤数目				≥400 ng·mL^-1	36	425.83±97.61	79.92±18.53
单发	12	398.75±106.42	74.26±20.11	统计值		1.615	1.640
多发	75	406.13±100.89	76.65±19.03	P值		0.110	0.105
统计值		0.234	0.401	PA
P值		0.816	0.689	≤157.44 mg·L^-1	44	412.65±99.83	77.58±18.87
				> 157.44 mg·L^-1	43	397.82±104.21	74.92±19.35
				统计值		0.678	0.649
				P值		0.500	0.518