检验医学 ›› 1999, Vol. 14 ›› Issue (4): 214-216.

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快速反相杂交法检测HBV DNA

陈兆鹏; 夏懿   

  1. 上海铁道大学医学院附属甘泉医院检验科!200065; 上海复星实业有限公司
  • 出版日期:1999-11-10 发布日期:2015-11-21

  • Online:1999-11-10 Published:2015-11-21

摘要: 为建立一种简便快速的核酸探针杂交法检测 P C R扩增产物中的 H B V D N A,将 P C R 上游引物用生物素标记后进行扩增;核酸探针固定于硝酸纤维素膜上,与带有生物素的 P C R 扩增产物杂交,杂交信号用链霉亲和素 酶结合物显色检测。结果表明,该法检测的敏感性为 5 fg,杂交时间为40 分钟。200 例临床标本检测的阳性率(275% )高于琼脂糖电泳法(245% )。同时具有操作简便的特点,可作为 P C R扩增产物中 H B V D N A 的常规检测方法。

关键词: 乙型肝炎病毒, 聚合酶链反应, 反相杂交