APL伴PML::RARα融合治疗缓解后继发AML伴KMT2A::SEPT9融合1例报道

doi:10.3969/j.issn.1673-8640.2026.02.018

检验医学 ›› 2026, Vol. 41 ›› Issue (2): 202-204.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2026.02.018

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APL伴PML::RARα融合治疗缓解后继发AML伴KMT2A::SEPT9融合1例报道

司海燕, 韩凝, 丁春梅, 王琳()

中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院检验科，山东济南 250031

收稿日期:2025-01-03 修回日期:2025-03-14 出版日期:2026-02-28 发布日期:2026-03-06
通讯作者: 王琳，E-mail：3349968797@qq.com。
作者简介:司海燕，女，1985年生，硕士，主治医师，主要从事临床检验工作。

Received:2025-01-03 Revised:2025-03-14 Online:2026-02-28 Published:2026-03-06

全文概述

急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）是急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）的一种特殊亚型，全反式维甲酸和亚砷酸的应用使APL成为目前可治愈的白血病之一^[1-2]。APL继发第二肿瘤，如血液系统肿瘤开始受到临床关注^[3-]，其中又以治疗相关髓系肿瘤（therapy-related myeloid neoplasm，t-MN）最多见，APL完全缓解（complete remission，CR）后t-MN的发病率为 0.97%~6.50%^[5-8]。2001版世界卫生组织造血与淋巴组织肿瘤分类把t-MN单独归类，2022年第五版世界卫生组织造血淋巴肿瘤分类中，将t-MN改称细胞毒治疗后髓系肿瘤（myeloid neoplasm post cytotoxic therapy，MN-pCT）。现报道1例APL伴PML::RARα融合治疗缓解3年7个月后继发AML伴KMT2A::SEPT9融合的病例。

关键词: 急性早幼粒细胞白血病, 急性髓系白血病, 细胞毒治疗, KMT2A::SEPT9融合

中图分类号:

R733.71

司海燕, 韩凝, 丁春梅, 王琳. APL伴PML::RARα融合治疗缓解后继发AML伴KMT2A::SEPT9融合1例报道[J]. 检验医学, 2026, 41(2): 202-204.

图/表 2

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