摘要： 目的 探讨硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)过表达影响大鼠BRL肝细胞系凋亡作用的可能机制.方法 通过台盼兰染色检测不同浓度棕榈酸(PA)诱导BRL肝细胞死亡率确定下游实验PA添加浓度.培养细胞分组为非加药组和加药组.非加药组包括一般培养组(CON)、一般培养加阴性病毒组(NC)及一般培养加过表达病毒组(SCD1-LV);加药组包括一般培养加PA组(CON+)、一般培养加阴性病毒和PA组(NC+)及一般培养加过表达病毒和PA组(SCD1-LV+) .实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测SCD1 mRNA表达的变化,流式细胞术测细胞线粒体膜电位(MMP)的变化,用膜电位正常细胞百分比(JC-1+%)表示MMP改变.结果 与对照组相比,400 μmol/L PA诱导72 h细胞死亡率明显上升(P<0.01).PA诱导引起CON+及NC+组SCD1表达下降,SCD1-LV+ 组及SCD1-LV组SCD1表达明显上升; CON+和NC+组JC-1+%较低,SCD1-LV+ 组JC-1+%与对照组相似.结论 用SCD1慢病毒载体感染BRL肝细胞系,SCD1表达升高,增强细胞对饱和脂肪酸的去饱和作用,过表达SCD1能降低PA诱导的脂毒性,使紊乱的MMP得到恢复.

中图分类号: 

• Q556