检验医学 ›› 2004, Vol. 19 ›› Issue (05): 393-395.

• 分子生物学论著 • 上一篇    下一篇

用多重PCR快速检测登革病毒并分型

肖维威%马文丽%郑夔%黄吉城%郑文岭   

  1. 第一军医大学分子生物学研究所,中国人民解放军基因工程研究所,广东,广州,510515%广东省疾病预防控制中心微生物检验所,广东,广州,510300%广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所,广东,广州,510010
  • 收稿日期:2004-05-01 出版日期:2004-05-01 发布日期:2004-05-01
  • 通讯作者: 肖维威

Rapid detection and typing of dengue viruses by multi-polymerase chain reaction

  • Received:2004-05-01 Online:2004-05-01 Published:2004-05-01

摘要: 目的建立一种多重聚合酶链反应(PCR)方法,对不同型别登革病毒进行快速检测及分型.方法采用4种型别登革病毒通用的外侧引物进行逆转录PCR(RT-PCR)反应,继用4对(5种)型特异引物在单管内进行巢式PCR,依据扩增产物的片段大小进行分型.结果采用多重PCR,扩增出482、119、290及392 bp的特异片段,分别代表登革病毒1~4型.结论该方法快速、敏感、特异,有一定的推广应用价值.

关键词: 多重聚合酶链反应, 登革病毒, 分型, 巢式聚合酶链反应

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