检验医学 ›› 2024, Vol. 39 ›› Issue (1): 100-102.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2024.01.018

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骨髓增生异常综合征进展为急性双系列白血病罕见病例报道和临床特征分析

王丽霞1, 陈仪2, 潘园园1, 任方刚2, 张耀方2, 王宏伟2, 徐智芳2   

  1. 1.山西中医药大学附属医院检验科,山西 太原 030024
    2.山西医科大学第二医院血液科 血液病分子诊疗山西省重点实验室,山西 太原 030001
  • 收稿日期:2022-12-02 修回日期:2023-03-16 出版日期:2024-01-30 发布日期:2024-03-04
  • 作者简介:王丽霞,女,1989年生,硕士,主管技师,主要从事临床微生物检验工作。
  • 基金资助:
    山西省卫生健康委科研课题(2021056);山西省留学人员科技活动择优资助项目(20210027)

  • Received:2022-12-02 Revised:2023-03-16 Online:2024-01-30 Published:2024-03-04

摘要:

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特征是无效造血导致血细胞减少,约30%的患者会进展为急性髓系白血病[1]。有研究发现,MDS可能进展为急性淋巴母细胞白血病[2]或混合(髓样-淋巴样)白血病[3]。根据世界卫生组织的分类[4-5],急性双系列白血病(acute bilineal leukemia,aBLL)的特点是有2个不同的原始细胞群。然而,MDS转化为aBLL的报道很少。本文报道1例MDS转化为aBLL的病例,并讨论此类患者的临床特征。

关键词: 骨髓增生异常综合征, 急性双系列白血病, WT1基因

中图分类号: