检验医学 ›› 2021, Vol. 36 ›› Issue (5): 574-576.DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2021.05.024
刘小敏1, 张勇刚1(), 王素云2, 宋锦旗2, 张肄鹏1
摘要:
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,具有MDS相关染色体核型异常,高风险向急性髓系白血病转化。2016年世界卫生组织最新修订的标准将MDS分为以下几个类型:MDS伴单系发育异常(MDS with single lineage dysplasia,MDS-SLD)、MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS with ring sideroblasts,MDS-RS)、MDS伴环形铁粒幼细胞和单系发育异常(MDS-RS and single lineage dysplasia,MDS-RS-SLD)、MDS伴环形铁粒细胞和多系发育异常(MDS-RS and multilineage dysplasia,MDS-RS-MLD)、MDS伴多系发育异常(MDS with multilineage dysplasia,MDS-MLD)、MDS伴原始细胞增多(MDS with excess blasts,MDS-EB)、MDS伴孤生del(5q)(MDS-5q-)、MDS不分类、儿童难治性血细胞减少(refractory cytopenia of childhood,RCC)。本研究报道1例伴系统性红斑狼疮的MDS-5q-。
中图分类号: