检验医学 ›› 2012, Vol. 27 ›› Issue (1): 63-66.

• 实验室管理 • 上一篇    下一篇

6σ理论在评价临床实验室血液分析各阶段性能及设计质控方案中的应用

  

  1. 丽水市妇幼保健院,浙江 丽水 323000
  • 收稿日期:2011-03-18 出版日期:2012-01-20 发布日期:2012-01-20
  • 作者简介:谭晓霞,女,1977年生,学士,主管技师,主要从事生化检验和妇幼保健实验室诊断工作。

  • Received:2011-03-18 Online:2012-01-20 Published:2012-01-20

摘要: 六西格玛(6σ)是采用允许总误差(TEa)判断质量良好还是质量差或存在缺陷。目前,医学领域也开始应用6σ来评价检验的质量。其计算方法有:(1)检查操作结果和缺陷次数,计算每百万缺陷率(defect rate permillion,DPM),运用统计学方法将DPM转换为σ值,适用于分析前和分析后操作过程; (2)通过估计操作变异度来预测操作性能,由已知TEa和观察变异值来计算σ值,适用于能估计精密度和准确性的检验操作过程。当采用σ值来评判质量时,σ值越大,说明质量越好。据统计[1]在各类原因的错误中,发生在检验前阶段和检验后阶段的错误各占45%,检验阶段的错误占10%。6σ质量管理是一项以数据为基础、患者为中心的质量管理体系,其创新之处在于实现了不同复杂程度的产品(或服务)之间的绩效比较。