摘要： 目的 评价化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒实验诊断中的应用.方法 以荧光密螺旋体抗体吸附试验(FTA-ABS)为金标准,以梅毒螺旋体胶凝试验(TPPA)为相对标准,将CMIA用于1 090份来自住院和皮肤科门诊患者的血清标本中梅毒抗体检测.结果 1 090份血清标本中,FTA-ABS检测阳性125例,阳性率为11.47%;TPPA检测阳性124例,阳性率为11.38%;CMIA检测阳性126例,阳性率为11.56%.CMIA与FTA-ABS阳性率比较,差异无统计学意义(χ2=0.005,P>0.05);CMIA与TPPA阳性率比较,差异亦无统计学意义(χ2=0.018,P>0.05);以FTA-ABS为金标准,CMIA敏感性为100.00%(125/125),特异性为99.90%(964/965).以TPPA为相对标准,CMIA敏感性为100.00%(124/124),特异性为99.79%(964/966).结论 CMIA具有自动化、量化、检测周期短的特点,值得推荐为梅毒抗体的实验室批量检测.其与FTA-ABS的检出率相当,是否能用于临床诊断尚待进一步的探讨与评估.

关键词: 化学发光微粒子免疫分析法, 荧光密螺旋体抗体吸附试验, 梅毒螺旋体胶凝试验, 梅毒抗体

中图分类号: 

• R446.5