Clinical significance of serum TRIM22 gene expression in patients with ulcerative colitis

doi:10.3969/j.issn.1673-8640.2026.02.009

Abstract

Abstract:

Objective To investigate the clinical significance of tripartite motif-containing protein 2（TRIM22） gene expression in patients with ulcerative colitis（UC）. Methods The UC dataset GSE119600 was downloaded from the GEO database for bioinformatics analysis. Totally，62 patients with UC（UC group） and 60 healthy subjects（healthy control group） at the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University from December 2023 to June 2024 were enrolled. The relative expression levels of serum TRIM22 gene were determined. UC patients were classified into non-active group（22 cases） and active group（40 cases） according to the modified Mayo score. All the patients were classified into mild，moderate and severe groups according to the ulcerative colitis endoscopic index of severity（UCEIS） score. The active UC patients were classified into good prognosis group（29 cases）and poor prognosis group（11 cases）based on the endoscopic reexamination results after 3 months of treatment. Spearman correlation analysis was used to evaluate the correlation between serum TRIM22 and laboratory routine indicators in UC patients. Logistic regression analysis was used to assess the influencing factors of UC. Receiver operating characteristic（ROC） curve was used to evaluate the efficacy of TRIM22 in judging the severity and poor prognosis of UC patients. Results TRIM22 was involved in anti-viral responses，interferon-mediated signaling pathways and inflammatory bowel diseases. The relative expression level of serum TRIM22 gene of UC group was higher than that of healthy control group（P<0.001）. The relative expression level of serum TRIM22 gene in active group was higher than that in non-active group（P=0.012）. The relative expression level of serum TRIM22 gene in severe group was higher than those in mild and moderate groups（P<0.001）. Compared with before treatment，the relative expression level of serum TRIM22 gene in good prognosis group after 3 months of treatment was decreased（P=0.025）. Elevated C-reactive protein（CRP） levels and TRIM22 expression were independent risk factors for the occurrence of UC [odds ratios（OR） were 1.10 and 1.69，95% confidence intervals（CI） were 1.85-9.40 and 1.15-2.48，P<0.05]. The areas under curves（AUC） of TRIM22 for judging the active stage of UC，severe disease condition and poor prognosis were 0.71，0.77 and 0.76，respectively. Conclusions TRIM22 is expressed in the serum of UC patients and is related to the severity of the disease. TRIM22 is expected to become a potential molecular marker for UC.

Key words: Tripartite motif-containing protein 22 gene, Immune cell analysis, Molecular marker, Ulcerative colitis

CLC Number:

R446.7

HUANG Ben, CHENG Chen, XU Ting. Clinical significance of serum TRIM22 gene expression in patients with ulcerative colitis[J]. Laboratory Medicine, 2026, 41(2): 155-162.

Figures/Tables 7

References 26

[1]	LE BERRE C, HONAP S, PEYRIN-BIROULET L. Ulcerative colitis[J]. Lancet, 2023, 402(10401):571-584. DOI PMID
[2]	NOWAK J K, KALLA R, SATSANGI J. Current and emerging biomarkers for ulcerative colitis[J]. Expert Rev Mol Diagn, 2023, 23(12):1107-1119. DOI URL
[3]	牛河源, 刘刚. 溃疡性结肠炎相关结直肠癌的外科治疗进展[J]. 医学新知, 2023, 33(6):484-490.
[4]	周艳阳, 陈立平, 郭海霞, 等. 血清Th1/Th2趋化因子CXCL10、CCL22水平与溃疡性结肠炎患者疾病活动度的关系[J]. 海南医学, 2024, 35(4):527-531.
[5]	韩涛, 刘永芳, 李森, 等. 溃疡性结肠炎患者血清miR-101-3p、PTX3水平变化及其与病情的关系[J]. 检验医学与临床, 2024, 21(12):1704-1708.
[6]	林卓明. UC患者Fib、DD、PLT水平变化及其与临床分期和疾病严重程度的关系[J]. 检验医学, 2020, 35(3):270-272. DOI
[7]	DUAN Z, GAO B, XU W, et al. Identification of TRIM22 as a RING finger E3 ubiquitin ligase[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 374(3):502-506. DOI URL
[8]	OBAD S, OLOFSSON T, MECHTI N, et al. Expression of the IFN-inducible p53-target gene TRIM22 is down-regulated during erythroid differentiation of human bone marrow[J]. Leuk Res, 2007, 31(7):995-1001. DOI URL
[9]	YE B, LU Z. Role of TRIM22 in ulcerative colitis and its underlying mechanisms[J]. Mol Med Rep, 2022, 26(2):249. DOI URL
[10]	LI Q, LEE C H, PETERS L A, et al. Variants in TRIM22 that affect NOD2 signaling are associated with very-early-onset inflammatory bowel disease[J]. Gastroenterology, 2016, 150(5):1196-1207. DOI URL
[11]	PAGANI I, POLI G, VICENZI E. TRIM22. A multitasking antiviral factor[J]. Cells, 2021, 10(8):1864. DOI URL
[12]	WEI W, LU Y, ZHANG M, et al. Identifying polyamine related biomarkers in diagnosis and treatment of ulcerative colitis by integrating bulk and single-cell sequencing data[J]. Sci Rep, 2024, 14(1):18094. DOI PMID
[13]	沈丹丹, 王鸿. 溃疡性结肠炎活动期患者血清TRIM22和KLF2水平与病情及临床结局的关系[J]. 现代检验医学杂志, 2024, 39(4):143-149.
[14]	中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组, 中国炎症性肠病诊疗质量控制评估中心. 中国溃疡性结肠炎诊治指南(2023年·西安)[J]. 中华消化杂志, 2024, 44(2):73-99.
[15]	王金婷, 徐春彦, 刘杰, 等. 活动期溃疡性结肠炎患者血清TSG-6、col-16水平与病情严重程度及临床结局的关系[J]. 国际检验医学杂志, 2024, 45(4):441-446.
[16]	中华医学会消化内镜学分会结直肠学组. 中国炎症性肠病内镜诊治专家共识(2024,广州)[J]. 中华消化内镜杂志, 2024, 41(12):925-940.
[17]	LONG D, MAO C, HUANG Y, et al. Ferroptosis in ulcerative colitis:potential mechanisms and promising therapeutic targets[J]. Biomed Pharmacother, 2024, 175:116722. DOI URL
[18]	LOUIS SAM TITUS A S C, VANARSA K, SOOMRO S, et al. Resistin, elastase,and lactoferrin as potential plasma biomarkers of pediatric inflammatory bowel disease based on comprehensive proteomic screens[J]. Mol Cell Proteomics, 2023, 22(2):100487. DOI URL
[19]	WANGCHUK P, YESHI K, LOUKAS A. Ulcerative colitis:clinical biomarkers,therapeutic targets,and emerging treatments[J]. Trends Pharmacol Sci, 2024, 45(10):892-903. DOI URL
[20]	HEO H, PARK H, LEE M S, et al. TRIM22 facilitates autophagosome-lysosome fusion by mediating the association of GABARAPs and PLEKHM1[J]. Autophagy, 2024, 20(5):1098-1113. DOI URL
[21]	KANG C, LU Z, ZHU G, et al. Knockdown of TRIM22 relieves oxygen-glucose deprivation/reoxygenation-induced apoptosis and inflammation through inhibition of NF-κB/NLRP3 axis[J]. Cell Mol Neurobiol, 2021, 41(2):341-351. DOI
[22]	费晓炜. TRIM22调节胶质母细胞瘤增殖及其对替莫唑胺耐药作用的机制研究[D]. 西安: 中国人民解放军空军军医大学, 2023.
[23]	ZHANG K, GUO J, YAN W, et al. Macrophage polarization in inflammatory bowel disease[J]. Cell Commun Signal, 2023, 21(1):367. DOI PMID
[24]	YUNNA C, MENGRU H, LEI W, et al. Macrophage M1/M2 polarization[J]. Eur J Pharmacol, 2020, 877:173090. DOI URL
[25]	LIM K H, PARK E S, KIM D H, et al. Suppression of interferon-mediated anti-HBV response by single CpG methylation in the 5'-UTR of TRIM22[J]. Gut, 2018, 67(1):166-178. DOI URL
[26]	INOUE A, WATANABE M, KONDO T, et al. TRIM22 negatively regulates MHC-Ⅱ expression[J]. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2022, 1869(10):119318. DOI URL

基因名称	上游引物（5'~3'）	下游引物（5'~3'）
TRIM22	AAACATTCCGCATAAACGA	ATCCAGCACATTCACCTCAC
GAPDH	TCAACGACCTTGTCAAGCTCA	TCAACGACCTTGTCAAGCTCA

基因名称	上游引物（5'~3'）	下游引物（5'~3'）
TRIM22	AAACATTCCGCATAAACGA	ATCCAGCACATTCACCTCAC
GAPDH	TCAACGACCTTGTCAAGCTCA	TCAACGACCTTGTCAAGCTCA

组别	例数	年龄/岁			性别		WBC计数/ （×10⁹L^-1）			LYMPH#/ （×10⁹L^-1）		MO#/（×10⁹L^-1）
组别	例数	年龄/岁			男/例	女/例	WBC计数/ （×10⁹L^-1）			LYMPH#/ （×10⁹L^-1）		MO#/（×10⁹L^-1）
正常对照组	60	39.00（34.00，43.00）			30	30	6.02（4.88，6.79）			1.90（1.49，2.34）		0.42（0.32，0.53）
UC组	62	42.50（26.25，54.75）			32	30	6.90（5.47，9.52）			1.76（1.46，2.40）		0.46（0.35，0.73）
统计值		0.90			1.01		2.52			0.43		1.49
P值		0.370			0.315		0.012			0.668		0.136
组别	NEUT#/（×10⁹L^-1）		PLT计数/（×10⁹L^-1）						CRP/（mg·L^-1）		ALT/（U·L^-1）
正常对照组	3.49（2.63，4.03）		232.50（195.00，254.00）						1.16（0.20，2.19）		17.00（11.25，28.25）
UC组	4.29（2.88，6.54）		270.00（221.25，367.50）						14.38（4.29，29.23）		15.00（12.20，20.30）
统计值	2.42		2.48						6.30		0.87
P值	0.015		0.013						<0.001		0.382
组别	AST/（U·L^-1）			尿素/（mmol·L^-1）				Cr/（μmol·L^-1）			ESR/（mm·h^-1）
正常对照组	18.50（16.25，23.00）			4.45（3.92，5.38）				71.00（61.00，80.00）			8.00（5.00，11.00）
UC组	18.00（15.00，22.85）			4.50（3.33，5.43）				64.60（56.40，73.70）			31.00（16.50，56.00）
统计值	1.02			0.45				1.66			4.98
P值	0.309			0.652				0.096			<0.001

组别	例数	年龄/岁			性别		WBC计数/ （×10⁹L^-1）			LYMPH#/ （×10⁹L^-1）		MO#/（×10⁹L^-1）
组别	例数	年龄/岁			男/例	女/例	WBC计数/ （×10⁹L^-1）			LYMPH#/ （×10⁹L^-1）		MO#/（×10⁹L^-1）
正常对照组	60	39.00（34.00，43.00）			30	30	6.02（4.88，6.79）			1.90（1.49，2.34）		0.42（0.32，0.53）
UC组	62	42.50（26.25，54.75）			32	30	6.90（5.47，9.52）			1.76（1.46，2.40）		0.46（0.35，0.73）
统计值		0.90			1.01		2.52			0.43		1.49
P值		0.370			0.315		0.012			0.668		0.136
组别	NEUT#/（×10⁹L^-1）		PLT计数/（×10⁹L^-1）						CRP/（mg·L^-1）		ALT/（U·L^-1）
正常对照组	3.49（2.63，4.03）		232.50（195.00，254.00）						1.16（0.20，2.19）		17.00（11.25，28.25）
UC组	4.29（2.88，6.54）		270.00（221.25，367.50）						14.38（4.29，29.23）		15.00（12.20，20.30）
统计值	2.42		2.48						6.30		0.87
P值	0.015		0.013						<0.001		0.382
组别	AST/（U·L^-1）			尿素/（mmol·L^-1）				Cr/（μmol·L^-1）			ESR/（mm·h^-1）
正常对照组	18.50（16.25，23.00）			4.45（3.92，5.38）				71.00（61.00，80.00）			8.00（5.00，11.00）
UC组	18.00（15.00，22.85）			4.50（3.33，5.43）				64.60（56.40，73.70）			31.00（16.50，56.00）
统计值	1.02			0.45				1.66			4.98
P值	0.309			0.652				0.096			<0.001

因素	单因素分析					多因素分析
因素	β值	标准误	Wald值	P值	OR值（95%CI）	β值	标准误	Wald值	P值	OR值（95%CI）
年龄	0.02	0.02	0.96	0.350	1.02（0.98~1.05）
WBC计数	0.37	0.14	6.71	0.010	1.45（1.09~1.92）	0.45	1.37	0.11	0.743	1.56（0.11~22.73）
LYMPH#	-0.29	0.42	0.46	0.494	0.75（0.33~1.71）
MO#	-7.58	5.91	1.01	0.200	0.00（0.00~54.79）
NEUT#	0.43	0.17	6.60	0.010	1.54（1.11~2.14）	-0.08	1.47	0.01	0.957	0.92（0.05~16.49）
PLT计数	0.01	0.00	1.06	0.006	1.01（1.01~1.02）	0.01	0.01	1.03	0.421	1.01（0.99~1.03）
CRP	0.91	0.27	11.05	<0.001	2.48（1.45~4.24）	0.98	0.50	3.84	0.013	1.93（1.85~9.40）
ESR	0.13	0.04	10.25	<0.001	1.14（1.06~1.22）	0.09	0.05	3.24	0.077	1.10（0.99~1.22）
TRIM22	0.25	0.10	6.80	0.016	1.28（1.05~1.56）	0.52	0.20	6.76	0.008	1.69（1.15~2.48）