当期目录

2006年 第21卷 第z1期    刊出日期：2006-12-31

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述评

酶免疫测定进展

陶义训

2006, 21(z1):  1-2. 

摘要 ( 278 )   PDF (145KB) ( 504 )  

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论著

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(EIAgen HCV Ab Kit)的可信度分析

魏来;管文莉;饶慧瑛;杜绍财;祁自柏;任英蓉

2006, 21(z1):  2-7. 

摘要 ( 430 )   PDF (415KB) ( 456 )  

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目的 分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒(EIAgen HCV Ab Kit)的可信度.方法 应用考核试剂EIAgen HCV Ab Kit和参比试剂Ortho HCV 3.0 ELISA对2 881例样本进行检测,检测结果不一致时,应用重组免疫印迹试验(RIBA)确证.所用试剂为RIBA(R)HCV 3.0 SIA或核酸试验(NAT),并对结果进行综合分析.结果 2 881例样本中,阳性样本333例,阴性样本2 539例,9例不确定的样本被剔除.考核试剂检测真阳性333例,无假阴性结果,真阴性2 527例,假阳性12例.考核试剂灵敏度为100.00%,高于参比试剂;特异性为99.53%,略低于参比试剂.考核试剂对部分国内常见HCV基因型的灵敏度为100.00%,对于非HCV感染的病毒性肝炎、自身免疫性疾病及妊娠样本具有良好的特异性,特异性均为100.00%.溶血、脂血样本对考核试剂检测结果无影响.考核试剂阳性预测值为96.52%,阴性预测值为100.00%,符合率为99.58%.考核试剂S/CO≥5.9的样本301例,其中用参比试剂检测S/CO≥3.8占88.70%;考核试剂S/CO＜5.9的样本32例,其中用参比试剂检测S/CO＜3.8占87.50%.结论 试剂EIAgen HCV Ab Kit灵敏度100.00%,特异性较好,是一种优质的抗-HCVELISA试剂,尤其适用于阳性样本的筛选.采用EIAgen HCV Ab Kit试剂检测样本,当S/CO≥5.9时,样本的阳性预测值比较高.

人巨细胞病毒pp65抗体检测方法的建立

钱春艳;吴晓玲;张玥;王升年;季育华

2006, 21(z1):  8-10. 

摘要 ( 359 )   PDF (215KB) ( 439 )  

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目的 建立检测人巨细胞病毒pp65IgG抗体(HCMV pp65 IgG)的间接酶联免疫吸附试验(ELISA).方法 通过棋盘滴定法选择包被抗原和酶标二抗的最适浓度;以商品抗HCMV pp65单抗为阳性模拟标本,建立检测抗HCMV pp65 IgG抗体,并对临床收集的各类血清标本进行检测和分析.结果 检测间接ELISAHCMV pp65 IgG的最佳包被抗原浓度为10 ng/孔,酶标二抗的工作浓度为1∶3000.当阳性吸光度(A)值为0.298时,87份不同组的血清标本(HCMV感染活动组、HCMV感染不活动组、HCMV未感染组)阳性检出率分别为51.6%(16/31)、12.1%(4/33)和0.0%(0/23).3组两两间差异均存在显著性(P＜0.01).结论 本研究建立了检测HCMV pp65抗体的方法,应用该方法能从相应人群中检出该抗体,检测不存在假阳性,并发现该抗体与抗HCMVIgM的检出有关.

使用酶联免疫捕获法检测抗过敏原IgE——不同方法间和实验室间的质量评估

沃纳·埃伯;博格·克拉克

2006, 21(z1):  11-18. 

摘要 ( 366 )   PDF (630KB) ( 554 )  

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目的 采用较公认的固相免疫方法检测的Pharmacia CAP系统和使用液相酶联免疫吸附试验(ELISA)的Adaltis ALLERgen系统,针对检测质量和可操作性方面进行比较.方法 在2个相互独立的实验室中,在批内和批间随机进行抗过敏原IgE抗体的精密度检测.所有的样本和质控品均严格按照操作规程进行操作,同时用2种方法对总IgE抗体和特异性IgE抗体进行平行测试.另外,其中一个实验室还参加奥地利全国室间实验室过敏原系统质量评估.结果 2个系统在灵敏度和特异性上有可比性并表现出较好的相关性.总IgE和特异性IgE在批内和批间的精密度评估都令人满意.对于各种不同过敏原,变异系数值在可接受的范围内.使用外部质量评估系统,从ALLERgen系统获得的数据和其他系统的数据有一致性.从与临床的的吻合度方面,94%以上的结果与临床能较好的吻合.操作者对2种系统的可操作性都很满意.尤其是ALLERgen系统使用了全自动化操作,从而减少了操作工作量和工作时间,减少了操作误差对结果的影响.结论 Pharmacia CAP系统和Adaltis ALLERgen系统都属于新一代易操作的过敏原检测系统.2种检测方法重复性好,结果偏离度较小.因此,对于评估血清中的特异性IgE和总IgE来说,ALLERgen系统是一个可靠的诊断系统.其检测的结果与CAP系统的检测结果相符合.

酶联免疫吸附试验在自身免疫溶血性贫血诊断中的应用

施纪文;王兆钺;周有宁;程大卫;阮长耿

2006, 21(z1):  19-21. 

摘要 ( 410 )   PDF (195KB) ( 406 )  

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目的 建立了竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA),定量检测红细胞结合IgG(EBIgG),并观察该方法在自身免疫溶血性贫血(AIHA)诊断中的应用价值.方法 应用该竞争性ELISA和常规直接抗人球蛋白试验(DAT)研究了72例AIHA、28例系统性红斑狼疮(SLE)及血液系统肿瘤、31例其他类型贫血、22例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者和46名健康志愿者的EBIgG.结果 DATIgG阳性的AIHA患者,ELISA检测均为阳性,且结果[(131.4±112.2)fg/103红细胞]明显高于正常对照组[(19.8±11.4)fg/103红细胞,P＜0.001];DATIgG阴性(C3型)的AIHA患者中,ELISA检测的阳性率为52.9%,EBIgG水平[(42.6±29.4)fg/103红细胞]亦明显高于正常对照组(P＜0.001);SLE及血液系统肿瘤患者中,ELISA检测的阳性率为21.4%;而DATIgG阴性的其他贫血和ITP患者,ELISA检测均为阴性.结论 竞争性ELISA检测EBIgG是一种灵敏并客观的方法,对提高AIHA和其他免疫性溶血性贫血的实验诊断水平及指导临床治疗有重要价值.

类风湿性关节炎患者滑膜液和外周血中细胞因子的检测和对比分析

邱潮林;费新娣

2006, 21(z1):  21-23. 

摘要 ( 405 )   PDF (194KB) ( 424 )  

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目的 探讨细胞因子在类风湿性关节炎(RA)发病中的作用.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析10例RA患者滑膜液和血清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-10、IL-4与IL-12的含量.结果 RA患者滑膜液中IFN-γ含量很高[(366.7±43.2)pg/ml],而外周血中仅(20.1±3.2)pg/ml.患者滑膜液和外周血中IL-4含量均低于检测下限(＜15 pg/ml).患者滑膜液中IL-12和IL-10含量分别为(419.9±89.2)pg/ml和(187.7±34.5)pg/ml,均高于外周血中的含量[(65.32±34.2)pg/ml和(85.0±12.7)pg/ml].结论 RA患者关节滑膜液中的细胞因子分泌格局为Th1型,且明显高于外周血中含量,提示这些炎性细胞因子增高可能与关节滑膜中的自身反应性T细胞的活化导致的免疫损伤密切相关.

酶联免疫吸附试验检测人类巨细胞病毒抗体在肝移植患者术后诊断及监测中的应用

陈洁;叶寒青;王皓;侯哓菁;王蕾;谭龙益;郭闻渊;仲人前

2006, 21(z1):  23-26. 

摘要 ( 295 )   PDF (271KB) ( 343 )  

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目的 客观评价传统的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人巨细胞病毒(HCMV)抗体对肝移植患者术后诊断和监测HCMV感染的意义.方法 对108例肝移植术后患者分别用ELISA检测HCMV特异性抗体IgM、用免疫组化法检测HCMV低基质磷酸化蛋白(pp65)抗原血症、用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HCMV DNA,将这3种方法的检测结果进行比较.结果 108例患者中,IgM阳性者8例,pp65抗原阳性者10例,DNA阳性者12例.ELISA的敏感性较其他2种方法略低,但3种方法的特异性和阴性预测值之间差异无显著性.此外,ELISA检测HCMVIgM阳性者,其结果均在临床症状出现后6～14 d检出,而pp65阳性者和HCMV DNA阳性者均在临床症状出现前被检出.结论应用ELISA检测HCMV抗体可以用于诊断监测HCMV感染情况,但有一定的局限性.

同型半胱氨酸在冠心病中的临床意义

王嘉;孙向阳

2006, 21(z1):  26-28. 

摘要 ( 306 )   PDF (179KB) ( 309 )  

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目的 了解同型半胱氨酸(Hcy)与冠心病(CHD)的严重程度及Hcy与CHD传统危险因素的相关性.方法 利用AXSYM化学发光分析荧光偏振免疫测定法(FPIA)分别检测CHD患者(81例)和对照组(36例)血清中Hcy的水平.结果 CHD组Hcy的含量明显高于对照组(P＜0.01),急性心肌梗死患者(AMI)Hcy含量＞不稳定性心绞痛者(UAP)＞稳定性心绞痛者(SAP).结论 高Hcy是CHD的独立危险因子,病情越重,Hcy的含量越高.Hcy与CHD病变的发生、发展可能有直接关系.检测Hcy水平对预防和减低CHD的发生具有重要意义.

全自动与手工操作进行酶联免疫吸附试验的对比评价

冯江凌;陈娟;董元晖

2006, 21(z1):  28-30. 

摘要 ( 266 )   PDF (171KB) ( 431 )  

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目的 探讨全自动与手工方式采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒(HCV)、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的差异.方法 采用ELISA全自动与手工方式检测血液3项指标对孔间精密度、板间精密度、灵敏度、重复性和特异性进行比较.结果 全自动方式的精密度、灵敏度、重复性和特异性均优于手工方式.结论 全自动方式提高了血液检测质量,为安全输血提供了保障.

采用两种不同阳性判断值计算方法对第四代HIV检测试剂结果影响的比较

米歇尔·霍迪;琼·米歇尔·拉科尼

2006, 21(z1):  31-35. 

摘要 ( 337 )   PDF (270KB) ( 713 )  

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亚特斯HIV抗原抗体联合检测试剂(第四代)的临床评估报告

埃瑞克·萨姆

2006, 21(z1):  36-38. 

摘要 ( 412 )   PDF (149KB) ( 377 )  

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酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎表面抗原临界值标本复检分析

蔡德康

2006, 21(z1):  39-39. 

摘要 ( 305 )   PDF (66KB) ( 359 )  

相关文章 | 计量指标

类风湿因子阳性对酶法检测乙型肝炎e抗体的影响

苏春力;郑丹;张亚楠

2006, 21(z1):  40-40. 

摘要 ( 292 )   PDF (60KB) ( 344 )  

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综述与讲座

酶联免疫吸附试验检测体液中细胞因子的影响因素

章谷生

2006, 21(z1):  41-42. 

摘要 ( 289 )   PDF (135KB) ( 336 )  

相关文章 | 计量指标

检测和研究人体细胞免疫功能的实用技术——酶联免疫斑点试验

章谷生

2006, 21(z1):  43-46. 

摘要 ( 266 )   PDF (309KB) ( 563 )  

相关文章 | 计量指标

影响酶联免疫吸附试验结果的操作因素

季育华;陶义训

2006, 21(z1):  47-49. 

摘要 ( 302 )   PDF (226KB) ( 609 )  

相关文章 | 计量指标

细胞-酶联免疫吸附试验及其应用

朱晴晖

2006, 21(z1):  50-54. 

摘要 ( 262 )   PDF (369KB) ( 366 )  

相关文章 | 计量指标

对应用酶联免疫吸附试验检测肝炎病毒血清标志物临界结果报告的探讨

陈慧英

2006, 21(z1):  54-56. 

摘要 ( 272 )   PDF (198KB) ( 573 )  

相关文章 | 计量指标

酶联免疫吸附试验测定操作的体会

田宇

2006, 21(z1):  56-58. 

摘要 ( 246 )   PDF (205KB) ( 584 )  

相关文章 | 计量指标

免疫分析的发展趋势

米歇尔·霍迪;肖恩·霍华德

2006, 21(z1):  59-64. 

摘要 ( 265 )   PDF (448KB) ( 453 )  

相关文章 | 计量指标

使用亚特斯全自动酶免系统检测HCV抗体试剂盒的评估报告

卡门·亚提加斯;盖内尼·罗伊;米歇尔·霍迪

2006, 21(z1):  64-69. 

摘要 ( 349 )   PDF (340KB) ( 356 )  

相关文章 | 计量指标

EIAgen乙型肝炎表面抗原酶免检测试剂盒(双抗体夹心法)

姜敏

2006, 21(z1):  70-76. 

摘要 ( 329 )   PDF (451KB) ( 470 )  

相关文章 | 计量指标

EIAgen铁蛋白酶免检测试剂盒(双抗体夹心法)

姜敏

2006, 21(z1):  77-80. 

摘要 ( 326 )   PDF (215KB) ( 359 )  

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