检验医学 ›› 2008, Vol. 23 ›› Issue (01): 81-83.

• 临床检验与血液学检验论著 • 上一篇    下一篇

蛋白Z检测在重症肝病和口服华法林患者中的临床应用

汤荣华%胡微   

  1. 皖南医学院弋矶山医院检验科,安徽,芜湖,241001
  • 收稿日期:2008-01-01 出版日期:2008-01-01 发布日期:2008-01-01
  • 通讯作者: 汤荣华

  • Received:2008-01-01 Online:2008-01-01 Published:2008-01-01

摘要: 目的 探讨蛋白质Z(PZ)在重症肝病与口服华法林患者中的变化,及其与凝血酶原时间国际标准化比率(PT INR)单位的关系.方法 血浆PZ采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,凝血因子活性(FX∶C)和PTINR应用全自动血凝仪测定;对17例重症肝病、30例口服华法林和23名健康者的血浆PZ、FX∶C和PT INR水平进行检测,并作相关性比较.结果口服华法林组和重症肝病组的PZ水平分别为(240.1±192.7)μg/L、(609.9±267.2)μg/L,与对照组(1 812.6±347.2)μg/L比较明显下降(P<0.05);重症肝病组的FX∶C与PTINR分别为(71.4±30.1)﹪、2.22±0.79;口服华法林组分别为(85.0±19.5)﹪、2.45±0.63,与对照组比较FX∶C(110.6±17.0)﹪明显下降;而PT INR(0.93±0.04)明显增高.相关分析结果表明,重症肝病组PZ与PTINR存在明显负相关(P<0.001),反映了肝病的病理过程,口服华法林组无明显相关,可能与患者肝细胞未受损伤有关.结论 同时检测PZ与PT INR有助于肝病患者治疗的预后监控,对口服华法林患者可能发生的出血危险性的预测有重要意义.

关键词: 重症肝病, 华法林, 蛋白质Z, 凝血酶原时间国际标准化比率

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