通过回顾性分析研究儿童活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)参考区间。
方法收集STA-Compact检测系统检测的术前凝血功能检查资料,通过对住院病史的查阅,将有出血史和血液疾病史及有心肺和肝肾疾病史的患儿资料排除在外,以接受择期非感染手术的1 d~18岁儿童为主要研究对象,检查前2周未服用抗凝及抗血小板药物,共4 166例儿童样本符合要求,纳入分析。将所有儿童按年龄分为≤30 d组、31 d~1岁组、2~6岁组、7~14岁组和15~18岁组。应用SPSS17.0 软件对儿童APTT和PT参考区间进行统计分析。
结果各组APTT和PT值均无性别差异。≤30 d组与31 d~1岁组、2~6岁组与7~14岁组APTT结果以及2~6岁组与7~14岁组PT结果差异无统计学意义(
通过回顾性资料分析,建立了基于STA-Compact检测系统的新生儿和儿童的APTT和PT参考区间。
To investigate activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT) reference intervals in children and adolescents by retrospective analysis.
MethodsPatients in Shanghai Children's Medical Center for surgical procedures and aged from 1 day old to 18 years old were enrolled for this study after excluding patients with hematological disorders, patients with cardiopulmonary diseases and patients with diseases of liver and kidney. A coagulation screening test was performed for all patients who were not treated with anti-coagulation or anti-platelet drugs for the past 2 weeks with a STA-Compact hemostasis system. There were 4 166 children eligible for this study, and all the children were classified into ≤30 d, 31 d-1 year, 2-6 years, 7-14 years and 15-18 years groups, respectively. The SPSS 17.0 software was used to analyze APTT and PT data.
ResultsThe sex distribution had no difference among the 5 groups. No statistical significance was observed on APTT results between the group of ≤30 d with the groups of 31 d-1 year, 2-6 years and 7-14 years, and on PT results among the group of 2-6 years with the group of 7-14 years (
Through retrospective analysis, the reference intervals of APTT and PT for STA-Compact hemostasis system in children and adolescents are established.
凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)是临床出凝血实验室执行最多的测试,广泛用于筛选各种出血性疾病检测、抗凝和溶栓治疗监测、术前患者止凝血功能评估等。目前,国内大多数儿科出凝血实验室还沿用成人的参考区间,而儿童的凝血试验参考区间与成人存在明显差异[
通过实验室信息系统收集2008年1月至2010年12月期间在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心行择期非感染手术的术前常规凝血功能检查结果。通过对医院信息系统和住院病史的查阅,参考Li等[
法国Stago公司提供的STA-Compact自动出凝血检测仪,试剂为Stago公司出品的配套试剂,每日新鲜配置。所测定项目均经校准,质控良好。其中,PT检测试剂为PT-Fibrinogen HS,其国际敏感指数为1.23~1.41;APTT检测试剂为APTT Lyophilized silica,采用5 mL模式。在血标本采集后4 h内完成APTT和PT的检测。
用含有0.2 mL 109 mmol/L 枸橼酸钠的真空试管定量抽取被测试者1.8 mL静脉血,立即混匀送检。标本接受后立即2 500× g离心15 min,制备乏血小板血浆。取血浆在室温4 h内在STA-Compact自动出凝血检测仪上测定PT和APTT。
采用SPSS 17.0软件进行统计学分析。以单样本 K-S检验分析PT和APTT数据是否呈正态分布。结果数据呈偏态分布,因此以中位数( P2.5~ P97.5)表示。多组间比较采用非参数Kruskal-Wallis检验,两两比较采用Mann-Whitney U检验。 P<0.05为差异有统计学意义。
除≤30 d组与31 d~1岁组、2~6岁组与7~14岁组APTT结果差异无统计学意义( P值分别为0.653、0.07)外,其余各组间APTT差异均有统计学意义( P=0.000)。见表1.
除了2~6岁组与7~14岁组PT结果差异无统计学意义( P=0.197)外,其余各组间PT差异均有统计学意义( P=0.000)。见表1:
![]() | 表1 各年龄组APTT和PT检测结果比较(s) |
从各年龄组的结果分布来看,≤30 d组和31 d~1岁组APTT检测结果相当,2~6岁组和7~14岁组的APTT有明显升高趋势,至15~18岁时又有明显回落。≤30 d组PT较长,31 d~1岁组PT最短,1岁之后PT又有增高趋势。见表2、3:
![]() | 表2 各年龄组中男童、女童APTT检测结果的比较(s) |
![]() | 表3 各年龄组中男童、女童PT检测结果的比较(s) |
各年龄组中男童与女童间APTT和PT检测结果差异均无统计学意义( P均>0.05)。
本研究统计分析了本院近3年来进行择期小手术儿童的APTT和PT结果,所选择研究对象的凝血功能都为正常状态,符合美国临床和实验室标准化研究院(CLSI) C28-A3文件《医学实验室参考区间的定义、建立和确认》中对参考区间分组的研究例数的要求,且各组例数均远多于120例。因此,这份统计结果也可看作是对本地区健康儿童凝血系统发育和成熟的一个评估。
本研究中,新生儿(<30 d)PT值明显高于其他各组,这与Monagle等[
Andrew等[
综上所述,健康儿童的凝血参考区间与其年龄变化紧密相关,其测定值与各实验室所用仪器和试剂系统不同而变化。因此,儿童专科医院应建立基于本实验室检测系统的、并与年龄相关的凝血实验参考区间,只有这样才能更好地正确诊断和处理新生儿及儿童的出凝血相关问题。
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