肺炎支原体(Mp)是儿童和青少年社区获得性呼吸道感染的常见病原体之一,其导致的肺炎及肺外并发症对儿童健康危害严重^{[ 1, 2]}。Mp缺乏细胞壁,故对作用于细胞壁的抗菌药物如青霉素类、头孢菌素类不敏感,而对影响细菌蛋白质合成的抗菌药物如大环内酯类、喹诺酮类等敏感^{[ 3]}。由于儿童处于生长发育期,能够用于治疗儿童 Mp感染的药物选择更少,首选大环内酯类药物,主要为14元环的红霉素和15元环的阿奇霉素。近年来已有多个国家报道了Mp红霉素耐药株的出现^{[ 4, 5]}。目前耐药机制的研究热点主要为大环内酯类抗菌药物作用靶位的基因突变。我国也有Mp耐药株的报道,且耐药现象严重,造成有效抗菌药物失效。但对于肺炎支原体23SrRNA基因突变位点与耐药表型之间的关系缺乏系统研究。为了解本地区社区呼吸道感染肺炎支原体感染状况及进一步明确Mp对大环内酯类抗菌药物的耐药机制及基因突变位点与耐药表型之间的关系,我们从临床分离培养的Mp中筛选耐药株,并对23SrRNA药物作用靶位基因进行检测,系统分析肺炎支原体23SrRNA基因突变位点与耐药表型之间的关系。

400份咽拭子标本共分离培养出Mp 50株 ,分离阳性率为 12.5%。应用PCR荧光探针法定量检测证实均为Mp 。

按照美国国家临床实验室标准化委员会制定的标准,对分离培养阳性的50株Mp及标准株 M129进行体外药物敏感试验,判定时间为5~14 d,结果发现其中32株(64%)敏感,18株(36%)耐药。见 表2。

表2

表2

表2 32株敏感株的MIC(μg/mL) 抗菌药物 范围 50% 90% M129 红霉素 0.0020.031 0.008 0.016 0.016 克拉霉素 0.0010.031 0.004 0.008 0.008 阿奇霉素 0.0010.004 0.001 0.002 0.002 交沙霉素 0.0160.063 0.031 0.063 0.031 麦迪霉素 0.0630.250 0.125 0.125 0.063 泰利霉素 0.0020.004 0.001 0.002 0.002 螺旋霉素 0.0160.063 0.031 0.063 0.063 罗红霉素 0.0020.031 0.016 0.016 0.016

表2 32株敏感株的MIC(μg/mL)

1.产物电泳

巢式PCR扩增出现的目的条带见 图1。

图1

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	图1 巢式PCR产物电泳图注:13为部分耐药株;M为Marker

2.DNA测序

敏感株与耐药株的DNA测序结果见 图25。

对分离培养阳性的50株 Mp 及标准株 M129进行测序分析,其中32株敏感株与标准株M129比较均未发生基因位点突变。18株耐药株分别出现A2063G(12/16)、A2064G(3/16)、A2067G(1/16)位点突变,且以A2063G为主(约占75%),有2株耐药菌株无基因位点的突变。A2063G突变株表现为对14元环大环内酯类抗菌药物耐药,A2064G突变株表现为对14、16元环大环内酯类抗菌药物耐药,A2067G突变株表现为对交沙霉素耐药。见 表3。

图2

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	图2 Mp敏感株基因测序图(无点突变)注:下划线处指Mp敏感株23SrRNA基因的2063、2064、2067位点的碱基,均为A

图3

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	图3 Mp耐药株2063位点突变测序图注:下划线处指2063位点发生碱基A→G突变

图4

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	图4 Mp耐药株2064位点突变测序图注:下划线处指2064位点发生碱基A→G突变

图5

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	图5 Mp耐药株2067位点突变测序图注:下划线处指2067位点发生碱基A→G突变

表3

表3

表3 18株耐药株体外药物敏感试验检测结果与突变位点结果 菌株 序号 年龄 MIC(μg/mL) 突变位点 红霉素 克拉霉素 阿奇霉素 交沙霉素 麦迪霉素 泰利霉素 螺旋环素 罗红霉素 1 4 32 32 0.001 0.031 0.125 0.002 0.063 32 A2063G 2 6 64 64 0.001 0.031 0.063 0.004 0.031 32 A2063G 3 5 256 256 0.002 256 32 0.004 0.50 16 A2064G 4 6 64 64 0.001 0.031 0.063 0.004 0.031 32 A2063G 5 7 32 64 0.001 0.031 0.125 0.002 0.063 0.50 无 6 9 256 256 0.001 0.016 0.25 0.002 0.033 0.25 A2063G 7 2 32 32 0.001 0.031 0.125 0.002 0.063 32 A2063G 8 3 32 64 0.001 0.016 0.063 0.016 0.016 16 A2063G 9 2 0.016 0.008 0.002 256 0.125 0.002 0.031 0.031 A2067G 10 6 64 256 0.001 0.031 0.063 0.002 0.063 32 A2063G 11 8 64 64 0.002 256 16 0.002 1 32 A2064G 12 1 256 256 0.001 0.031 0.031 0.004 0.031 16 A2063G 13 7 256 256 0.002 0.063 0.125 0.001 0.016 1 A2063G 14 5 256 64 0.002 0.031 0.063 0.002 0.031 1 无 15 3 256 256 0.001 0.063 0.031 0.001 0.031 1 A2063G 16 4 256 64 0.001 64 8 0.002 1 1 A2064G 17 4 128 256 0.002 0.016 0.125 0.004 0.016 16 A2063G 18 2 64 256 0.002 0.016 0.125 0.004 0.016 16 A2063G

表3 18株耐药株体外药物敏感试验检测结果与突变位点结果

Mp近年来感染呈加重趋势,所导致的肺炎和肺外并发症对儿童健康危害严重^{[ 8, 9, 10]}。鉴于其自身的结构特点和儿童处于生长发育期的特殊性,大环内酯类抗菌药物成为治疗儿童Mp感染的首选药物。大环内酯类抗菌药物通过抑制细菌蛋白质的合成而发挥抑菌作用。作用靶位是细菌核糖体50S大亚基,结合于转肽酶中心与肽输出通道狭窄之间的部分,通过机械性的阻塞通道而抑制新生肽链的延伸,从而阻碍蛋白质的合成^{[ 11]}。同时还可抑制核糖体50S大亚基的组装,导致细胞内有功能的核糖体数量下降,细菌蛋白合成能力下降,结合位点多位于23SrRNAV区中心环的A2063、A2064位^{[ 12]}。

Morozumi等^{[ 13]}分析20022006年Mp菌株对大环内酯类耐药的情况,发现耐药株的出现频率呈增快趋势。在一定程度上说明Mp对大环内酯类抗菌药物耐药非常严重。Pereyre 等^{[ 4]}2007年首次报道出现了Mp耐药株,且认为Mp对大环内酯类耐药的主要机制是23SrRNA发生点突变。Mp耐药株的出现造成有效治疗抗菌药物的失效,影响了临床转归。目前认为Mp耐药机制有以下几种:(1)靶位改变:基因突变或甲基化;(2)主动外排;(3)药物灭活^{[ 14]}。根据以往研究结果^{[ 15]},说明某些位点突变与耐药表型之间有因果关系,但其突变位点与耐药表型之间的关系需要进一步证实。

本研究从400份社区获得性呼吸道感染患儿咽拭子标本共分离培养出 Mp 50株 ,分离阳性率为 12.5%。分离阳性率较其他地区低^{[ 16]},分析原因为采集标本前部分患儿使用过大环内酯类药物导致Mp已被抑制。因此不能真正反映Mp对大环内酯类抗菌药物的耐药率。分离培养阳性的50株中有18株耐药,耐药率36%。进一步说明本地区患儿中大环内酯类耐药肺炎支原体比例非常高,需要引起临床的高度重视。

本研究分离培养并筛选了18株对大环内酯类耐药的 Mp阳性地方株,并研究了其可能的耐药机制,结果证实23SrRNA V区靶位基因突变是耐药性产生的主要机制。18株耐药株分别出现A2063G(12/16)、A2064G(3/16)、A2067G(1/16)位点突变,且以A2063G为主(约占75%)。有2株耐药菌株无基因位点的突变,分析其耐药可能与Mp耐药的其他机制有关。A2063G突变株表现出对14元环大环内酯耐药,A2064G突变株表现为对14、16元环大环内酯耐药, A2067G突变株表现出对交沙霉素耐药。

本研究对所有Mp感染病例给予阿奇霉素治疗,32例对大环内酯类敏感未发生基因突变患者3~7 d 发热消失,1周左右咳嗽减轻,治疗2周后复查胸片显示炎性反应基本吸收。16例对大环内酯类耐药发生基因突变患者6~10 d 发热消失,2周左右咳嗽减轻,治疗3周后复查胸片显示炎性反应基本吸收。2例对大环内酯类耐药未发生基因突变患者患者治疗后仍有肺纹理增粗,选用左氧氟沙星继续治疗1周后逐渐恢复正常。提示耐药肺炎支原体感染具有难治性,可导致患儿病程延长,给临床治疗带来困难。

总之,本研究通过对肺炎支原体23SrRNA基因突变位点与耐药表型的分析,初步了解了本地区临床肺炎支原体耐药现状及基因突变位点与耐药表型之间的关系。但由于研究例数不多,尚存在局限性,且体外药敏试验对大环内酯类耐药的临床意义尚不十分明确,因此有必要通过复制动物模型来进一步研究,为临床上合理应用抗菌药物提供参考,从而提高临床对耐药 Mp 的诊治水平。