丙型肝炎病毒核心抗原对婴幼儿丙型肝炎病毒感染的诊断价值
李加村, 张旭光, 王保强, 杨爱华
潍坊医学院附属医院检验科,山东 潍坊 261031

作者简介:李加村,男,1963年生,学士,主管技师,主要从事免疫学检验工作。

摘要
关键词: 核心抗原; 丙型肝炎病毒; 婴幼儿
中图分类号:R446.62 文献标志码:B 文章编号:1673-8640(2010)11-0918-01

目前, 对丙型肝炎病毒(HCV)感染诊断主要依据HCV抗体(IgG)、HCV RNA等实验室检测指标。由于HCV IgG分子较小, 阳性孕妇体内的HCV IgG可通过胎盘经脐带进入婴儿体内, 可能对婴幼儿HCV感染诊断产生影响。而HCV RNA检测条件要求较高, 基层单位难以开展。本研究通过对HCV IgG阳性婴幼儿血清HCV核心抗原(cAg)测定, 并与HCV RNA检测结果进行对比, 旨在从方法学角度探讨HCV cAg检测对婴幼儿HCV感染的诊断价值。

一、材料和方法

1. 研究对象 选择2006至2009年在潍坊医学院附属医院门诊及住院就诊, 且酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HCV IgG阳性患儿66例为研究对象, 其中男35例, 女31例, 年龄0~3岁。

2. 仪器与试剂 ELISA HCV IgG检测试剂由上海荣盛生物药业有限公司提供, HCV cAg试剂由湖南景达基因公司提供, 采用瑞士Hamilton公司FAME全自动酶免分析系统检测; 荧光定量聚合酶链反应(PCR)HCV RNA试剂盒由深圳匹基生物工程股份有限公司提供, 仪器为美国mX3000 p型PCR仪。

3. 统计学方法 采用SPSS 12.0统计软件包, 用四格表配对资料的χ 2检验进行分析。

二、结果

66例HCV IgG阳性婴幼儿血清HCV cAg阳性9例, 阳性率为13.6%; HCV RNA阳性11例, 阳性率为16.6%, 两者相比较, 差异无统计学意义(χ 2=0.5, P> 0.05), 见表1

表1 婴幼儿HCV cAg与HCV RNA检测结果比较
三、讨论

HCV IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环, HCV IgG阳性不能作为HCV宫内感染的依据[1, 2]。有研究观察了18名婴儿, 其母亲均为HCV IgG阳性, 平均观察期3~4个月, 所有婴儿刚出生时HCV IgG均阳性, 但抗体在此后的6个月内全部消失, HCV RNA一直为阴性[3]。另一项对出生后婴幼儿HCV IgG追踪调查显示, 该抗体可持续到出生后12~15个月, 偶可达18个月, 抗体消失后, 该儿童没有HCV感染的其他依据[4]。本研究中, 66份HCV IgG阳性的婴儿血清中, 只有11份HCV RNA阳性, 阳性率仅为16.6%, 误诊率高达83.4%。由此可见, 对婴幼儿仅靠HCV IgG诊断HCV感染是不准确的, 对从母体被动获得HCV IgG的婴幼儿可引起严重误诊。另外, 对刚出生几周已经感染HCV的婴幼儿, 由于自身未产生HCV IgG, 处在窗口期, 还可引起漏诊。荧光定量PCR在感染1~2周即可在血清中检出HCV RNA, 即使在窗口期也可检出。因此, HCV RNA是HCV感染的确诊指标, 但由于PCR条件要求高, 许多基层医疗单位难以开展。

国内外近几年来探索应用HCV cAg检测HCV感染的报道较多[5, 6], HCV cAg在HCV感染后14~70 d可检出, 可以避免HCV IgG对婴幼儿HCV感染诊断产生的影响, 而且方法简单。本研究中, 66例HCV IgG阳性婴幼儿血清HCV cAg阳性9例, 阳性率13.6%, ELISA HCV cAg与荧光定量PCR HCV RNA阳性率基本一致, 表明HCV cAg检测对于婴幼儿HCV感染有一定辅助诊断价值。但此法目前使用还不广泛, 试剂的敏感性、特异性及结果的准确性还需进一步验证。

The authors have declared that no competing interests exist.

参考文献
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