通讯作者:应春妹,联系电话:021-68383297。
作者简介:应骏,男,1974年生,学士,主管技师,主要从事临床检验工作。
目的以传统的手工镜检作为标准方法,对Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪(简称UF-1000i)、AVE764B尿沉渣分析仪(简称AVE764B)的定量分析检测结果进行比对,分析2种不同检测原理的检测系统的优缺点。方法 收集200例泌尿科、肾内科等患者新鲜尿液(1 h内)标本进行分析,对2个分析系统做评估。结果 手工镜检与UF-1000i比较,红细胞:
Objective To use the traditional manual microscopy as the standard method,to compare the results of quantitative analysis of Sysmex UF-1000i urine formed element analyzer (UF-1000i analyzer) and AVE764B urinary sediment analyzer (AVE764B analyzer) and to analyze the 2 detection systems′ strengths and weaknesses. Methods A total of 200 fresh (within 1 h) urine samples of patients from Department of Urinary Surgery and Department of Urology were analyzed,and the 2 systems were evaluated. Results Manual microscopy and UF-1000i analyzer comparison showed that red blood cell:
目前,以流式细胞术及核酸荧光染色为主要检测原理的Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪(简称UF-1000i)及以机器视觉技术对尿液有形成分进行定量分析的AVE764B尿沉渣分析仪(简称AVE764B)已在临床逐步应用,我们旨在以传统的手工镜检作为标准方法,将上述2种仪器与之比较,分析2种不同检测原理的检测系统的长处和不足,为实验室工作人员提供临床参考依据。
收集2011年3月上海仁济医院200例泌尿科、肾内科等门诊患者新鲜尿液标本(1 h内),患者男82例,女118例,年龄21~77岁。
1. 标本采集 标本用一次性塑料尿杯收集15~20 mL,检测前充分混匀,1 h内检测完成。
2. 仪器与试剂 (1)仪器:日本Sysmex公司UF-1000i;中国长沙爱威科技实业有限公司AVE764B;日本Olympus CX21显微镜;台湾S-Y细胞计数板;(2)2个检测系统均使用原装配套试剂。
3. 检测方法 2个检测系统均在质控通过前提下严格按仪器说明书操作上机测试,自动进样器模式分析。镜检由有经验的中级职称技师完成。UF-1000i、AVE764B、镜检人员之间以双盲方式报告结果。尿沉渣镜检采用不离心法,将充分混匀的标本直接注入计数板,减少各类其他因素对沉渣结果的影响[ 1]。
采用SPSS 12.0统计软件进行相关回归分析, P<0.05为差异有统计学意义。
以手工镜检为自变量( X),UF-1000i、AVE764B为应变量( Y),采用全部入选法建立回归方程。手工镜检与UF-1000i比较,红细胞: Y=1 .173 X–3 .277, r=0 .975, F=3 771 .028, P=0 .000;白细胞: Y=0 .658 X+35 .842, r=0 .973, F=4 759 .543, P=0 .000;上皮细胞: Y=0 .604 X+11 .252, r=0 .973, F=1 378 .888, P=0.000。手工镜检与AVE764B比较,红细胞: Y=1 .27 X–41 .857, r=0 .973, F=3 585 .945, P=0 .000;白细胞: Y=0 .741 X–9 .402, r=0 .990, F=10 210 .826, P=0 .000;上皮细胞: Y=0 .486 X–9 .852, r=0 .959, F=2 271 .304, P=0.000。见 图1、 图2。
目前各类尿沉渣分析仪在检验科广泛使用,但手工镜检依然是尿液分析的“金标准”[ 2]。由于不离心镜检定量能较准确反映沉渣有形成分的实际浓度[ 1],本研究采用不离心法镜检与2个分析系统比对,从本研究分析来看,2个分析系统结果基本与镜检相符。
由于UF-1000i是利用流式细胞术和电阻抗原理,以荧光、前向散射光和电阻抗的信号技术识别和计数红细胞的,结晶与细胞碎片等颗粒对UF-1000i干扰较大。由于红细胞体积较小且在尿液中形态多样,各类结晶、真菌和细胞碎片等物质均可引起红细胞假性增高[ 3],本研究中白细胞及上皮细胞均有较好符合性。这与以往许多文献资料[ 3, 4]有一致观点。
AVE系统采用影像技术,像质优劣及相应细胞的图像捕捉是决定分析结果的根本因素,特别是例如影细胞等难以捕捉的细胞图像应该在分析中加以注意。红细胞相对白细胞、上皮细胞体积较小,即使在新鲜尿液中由于受到pH值及渗透压等因素的影响,其形态亦表现为多形性,特别是肾源性的红细胞在镜下更表现为大小不一的多形性。以影像学为分析基础的仪器更应该在结果判断时加以注意。部分上皮细胞形态尤其是小圆上皮细胞与白细胞形态相似,也应该在图形分析时加以区分。结晶及细胞碎片对AVE系统影响不大。
本研究中管型标本较少,2个系统检出率均较高。特别是类似管型的黏液丝,有细胞、结晶、细菌等黏附的黏液丝等标本对管型、病理性管型数据有较大干扰,需要手工镜检复查[ 5, 6]。
各类尿沉渣分析仪在工作中主要还是过筛作用,如上所述分析结果需做人工审核,校正仪器对细胞的识别误差,为临床提供准确的实验数据。
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